[發明專利]溴代吡咯腈接枝硅酮水凝膠超潤滑不粘附防污涂料有效
| 申請號: | 202110058920.9 | 申請日: | 2021-01-17 |
| 公開(公告)號: | CN112940610B | 公開(公告)日: | 2022-03-22 |
| 發明(設計)人: | 胡建坤;張慶華;詹曉力 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | C09D183/04 | 分類號: | C09D183/04;C09D175/04;C09D5/16;C09D7/61;C09D7/63;C09D7/65;C08J3/075;C08G81/02;C08G77/46 |
| 代理公司: | 杭州中成專利事務所有限公司 33212 | 代理人: | 周世駿 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 吡咯 接枝 硅酮 凝膠 潤滑 粘附 防污 涂料 | ||
1.一種溴代吡咯腈接枝硅酮水凝膠超潤滑不粘附防污涂料,其特征在于,該防污涂料是由質量配比為4∶1的A組分和B組分組成的;其中,
A組分中的組分及質量百分比含量為:
羥基硅油40%;氣相SiO2 10%;硅氧烷封端聚氨酯 15%;二苯基二乙氧基硅烷 2%;八甲基環四硅氧烷 5%;滑石粉 5-7%;氧化鐵紅 3-7%;辛酸鋅0.3%;玻璃纖維3.7-5.7%;聚酰胺蠟1%;二甲苯 11%;
B組分中的組分及質量百分比含量為:
PEG改性固化劑30~50%;溴代吡咯腈改性短鏈固化劑30~50%;二乙酸二丁基錫0.01%;乙酸丁酯 6%;甲乙酮 5.99%;二甲苯 8%;
所述硅氧烷封端聚氨酯的制備方法是:在裝有氬氣保護、攪拌器、回流冷凝管和溫度計的四口燒瓶中加入300g干燥的二甲苯、60g氫化苯基甲烷二異氰酸酯、80g羥烷基聚硅氧烷、160g聚醚多元醇、0.4克二月桂酸二正丁基錫;升溫至100℃,反應2h,降溫至55℃;加入2g丁二酮肟,繼續反應,直到體系完全均勻透明后,升溫至65℃;加入干燥的4g己二醇擴鏈,繼續反應;采用二正丁胺滴定法測定體系中的NCO基團的含量,達到理論值后,降溫至35℃;加入6.6g氨丙基三乙氧基硅烷,反應0.5h;冷卻至室溫后,加入適量干燥的二甲苯稀釋至固含量為50%得到硅氧烷封端聚氨酯;
所述PEG改性固化劑的制備方法是:在裝有攪拌器、回流冷凝管、恒壓滴液漏斗、溫度計的四口燒瓶中加入25g含氫硅油,升溫至80℃;然后稱取烯丙基聚乙二醇醚55g,用移液槍吸取20μl的karstedt催化劑,配置成均勻的混合液;經1小時滴加完畢,繼續反應3小時后,降至室溫;再稱量丁苯樹脂4.5g,用50g二甲苯充分溶脹溶解均勻后,通過恒壓滴液漏斗快速滴加,完畢后,反應1小時;滴加2.5g乙烯基三乙氧基硅烷,反應3h;冷卻后得到PEG改性的硅酮樹脂固化劑;
所述溴代吡咯腈改性短鏈固化劑的制備方法是:在裝有氬氣保護、攪拌器、回流冷凝管和溫度計的四口燒瓶中加入18.6g異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷、100g干燥的乙酸乙酯和25g溴代吡咯腈,升溫至45℃反應4h后,在真空條件下除去70g乙酸乙酯,加入13.6g二甲苯,得到溴代吡咯腈改性短鏈固化劑。
2.權利要求1所述溴代吡咯腈接枝硅酮水凝膠超潤滑不粘附防污涂料的使用方法,其特征在于,包括:按質量比4∶1取A組分和B組分,混合均勻后涂覆在工件的施工表面,涂覆厚度在200微米范圍內,自然干燥固化即獲得超潤滑不粘附防污涂層。
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C09D 涂料組合物,例如色漆、清漆或天然漆;填充漿料;化學涂料或油墨的去除劑;油墨;改正液;木材著色劑;用于著色或印刷的漿料或固體;原料為此的應用
C09D183-00 基于由只在主鏈中形成含硅的、有或沒有硫、氮、氧或碳鍵反應得到的高分子化合物的涂料組合物;基于此種聚合物衍生物的涂料組合物
C09D183-02 .聚硅酸酯
C09D183-04 .聚硅氧烷
C09D183-10 .含有聚硅氧烷鏈區的嵌段或接枝共聚物
C09D183-14 .其中至少兩個,但不是所有的硅原子與氧以外的原子連接
C09D183-16 .其中所有的硅原子與氧以外的原子連接





