[發(fā)明專利]基于全基因組測(cè)序篩選的與霞煙雞體重、體尺相關(guān)的SNP分子標(biāo)記組合及應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202110053481.2 | 申請(qǐng)日: | 2021-01-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112626237B | 公開(公告)日: | 2022-07-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊秀榮;楊祝良;鄧?yán)^賢 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C12Q1/6888 | 分類號(hào): | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司: | 南寧市吉昌知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 45125 | 代理人: | 滕藝瓊 |
| 地址: | 530004 廣西壯族*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 基于 基因組 篩選 霞煙雞 體重 相關(guān) snp 分子 標(biāo)記 組合 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了基于全基因組測(cè)序篩選的與霞煙雞體重、體尺相關(guān)的SNP分子標(biāo)記組合,由67個(gè)SNP標(biāo)記組成,它們的信息如表4所示,這些SNP分子標(biāo)記組合可用于霞煙雞的分子標(biāo)記輔助育種,在早期可以直接在基因組水平上選育個(gè)體,不依賴表型信息,可顯著提高選擇效率,加快育種進(jìn)程,節(jié)省中間飼養(yǎng)費(fèi)用,提高了育種效率,降低了育種成本,具有廣泛的應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,涉及基于全基因組測(cè)序篩選的與霞煙雞體重、體尺相關(guān)的SNP 分子標(biāo)記組合及應(yīng)用。
背景技術(shù)
廣西具有豐富的地方雞種質(zhì)資源,霞煙雞原名下煙雞,又名肥種雞,屬肉用型雞種,是我國(guó)十大黃羽肉雞之一。產(chǎn)區(qū)主要位于廣西壯族自治區(qū)容縣境內(nèi),根據(jù)史料記載,霞煙雞形成于晚清期間。霞煙雞脛黃色或白色,皮膚黃色或白色,肉為白色,羽毛整齊。羽毛淡黃色或深黃色,體軀結(jié)實(shí),體型緊湊,體軀以胸寬腹圓著稱。單冠直立,冠齒5~7個(gè),公雞冠粗大肥厚,母雞冠小而紅潤(rùn),耳葉紅色,耐粗飼,易飼養(yǎng),適應(yīng)性廣,宜于山地林間放養(yǎng),抗病能力強(qiáng);肉質(zhì)肥嫩,骨細(xì)而軟,味道香甜。
體重和體尺性狀是動(dòng)物遺傳選育中重要的表型性狀,與重要經(jīng)濟(jì)性狀有著密切的關(guān)系,也是衡量雞體健康狀況的標(biāo)志。活體重是肉雞上市的重要指標(biāo),同時(shí),體尺性狀(脛圍、脛長(zhǎng)、體斜長(zhǎng)等)作為能夠準(zhǔn)確反應(yīng)肉雞體型外觀的量化指標(biāo),在遺傳選育過(guò)程中也具有重要作用。
利用傳統(tǒng)的選育方法,國(guó)內(nèi)外已經(jīng)成功地培育了大量的畜禽品種。但是,傳統(tǒng)育種主要憑借育種經(jīng)驗(yàn)依據(jù)表型對(duì)后代進(jìn)行選擇,無(wú)法對(duì)目標(biāo)基因的基因型進(jìn)行直接選擇,因此,選育耗時(shí)長(zhǎng),表型的測(cè)量復(fù)雜,選擇效率和準(zhǔn)確性較低。目前,將分子生物學(xué)技術(shù)應(yīng)用于育種中,可在分子水平上進(jìn)行育種,通過(guò)分子標(biāo)記輔助育種或遺傳修飾育種(轉(zhuǎn)基因育種),可以大大提高育種的選擇效率,縮短選育時(shí)間。通過(guò)有效利用分子標(biāo)記輔助育種,可以加快霞煙雞雞在體重、體尺相關(guān)性狀上的選育進(jìn)程,提高生產(chǎn)應(yīng)用的價(jià)值。
在早期關(guān)于復(fù)雜表型的研究中,主要利用QTL定位(QTL mapping)來(lái)尋找表型變異和基因組變異之間的關(guān)聯(lián)。自20世紀(jì)90年代,QTL的連鎖分析法廣泛應(yīng)用于雞生長(zhǎng)、胴體、肉質(zhì)等性狀的研究中。雖然該方法是一種經(jīng)典的基因定位方法,但其更適用于單基因疾病或單基因控制性狀的遺傳研究,所以其對(duì)于復(fù)雜疾病和遺傳力低的性狀,檢測(cè)效果有限,獲得的QTL置信區(qū)間較大,可能包括數(shù)以百計(jì)的基因,不利于后續(xù)功能基因的精準(zhǔn)定位,同時(shí),在不同群體中的可重復(fù)性較差。
相比QTL連鎖分析的方法,全基因組關(guān)聯(lián)分析(Genome-wide associationstudies,GWAS)具有從整個(gè)基因組水平檢測(cè)SNP和整體分析關(guān)聯(lián)性的特點(diǎn),不再是單一的考慮個(gè)別SNP的關(guān)聯(lián)性,具有結(jié)果更加可靠等優(yōu)點(diǎn)。GWAS最早由Risch等人提出,其概念是應(yīng)用基因組中數(shù)以百萬(wàn)計(jì)的單核苷酸多態(tài)性 (SNP)為分子遺傳標(biāo)記,進(jìn)行全基因組水平上的對(duì)照分析或相關(guān)性分析,通過(guò)比較發(fā)現(xiàn)影響復(fù)雜性狀的基因變異的一種新策略,目前已經(jīng)成為畜禽目的性狀精細(xì)定位強(qiáng)有效的方法之一。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供基于全基因組測(cè)序篩選的與霞煙雞體重、體尺相關(guān)的 SNP分子標(biāo)記組合。
本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供上述SNP標(biāo)記組合的應(yīng)用。
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