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[發明專利]一種蒲公英提取物的制備方法、其提取物及應用在審

專利信息
申請號: 202110047042.0 申請日: 2021-01-14
公開(公告)號: CN112656734A 公開(公告)日: 2021-04-16
發明(設計)人: 金榮熙;魏茂林;周春亞;齊秋月;周秋娜;張賢盡;金延埈;金炫延 申請(專利權)人: 科絲美詩(中國)化妝品有限公司;上海瑞帝安生物科技有限公司
主分類號: A61K8/9789 分類號: A61K8/9789;A61Q19/08
代理公司: 上海申浩律師事務所 31280 代理人: 沈其梅
地址: 201401 上海市奉*** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 蒲公英 提取物 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種蒲公英提取物的制備方法,其特征在于,所述蒲公英提取物采用溶出提取設備制備,所述制備方法中提取溶劑為1,3丁二醇,1,2己二醇與乙基己基甘油及去離子水組成的復合溶劑。

2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法中,所述蒲公英提取物提取自蒲公英干燥全草,所述蒲公英為菊科植物蒲公英或堿地蒲公英。

3.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:

(a)取蒲公英干燥全草,粉碎至0.1mm以下,滅菌;

(b)在滅菌后的粉碎蒲公英中加入提取溶劑,并用溶出提取設備提取粗提液;

(c)微濾膜負壓過濾步驟(b)獲得的粗提液二次后得到粗濾液;

(d)步驟(c)中的粗濾液中加入提取溶劑后,采用超濾膜過濾,獲得最終產品,即蒲公英提取物。

4.如權利要求1-3任一權利要求所述的制備方法,其特征在于,所述提取溶劑的組成為:

1,3丁二醇,5%;

1,2己二醇,3%;

乙基己基甘油,0.05%;

其余為去離子水,以上為重量百分比;所述提取溶劑經滅菌后使用。

5.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述溶出提取設備提取蒲公英提取物時,提取料液比為:0.06:1-0.16:1,提取時間:0.5-6h;提取溫度35-55℃;步驟(d)中所述提取溶劑的加入量為粗濾液的0.2-2倍。

6.如權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述提取料液比為:0.06-0.1:1,提取溫度45-55℃,提取時間1.5-3h,所述溶出提取設備為藥物溶出儀;所述微濾膜孔徑為0.1-1.0μm;所述超濾膜孔徑為0.01-0.05μm;所述步驟(d)中所述提取溶劑的加入量為粗濾液的0.2-2倍。

7.如權利要求5或6所述的制備方法,其特征在于,所述提取料液比為:0.06:1,提取溫度55℃,提取時間1.5h;所述步驟(c)中先將粗提液冷卻至20-30℃,以微濾膜負壓過濾,得第一次濾液;將第一次濾液離心20-50min,轉速為5000-8000rpm,用微濾膜進行第二次負壓過濾,收集濾液,得粗濾液。

8.如權利要求5或6所述的制備方法,其特征在于,所述料液比為:0.10:1,提取溫度45℃,提取時間3h;所述步驟(c)中先將粗提液冷卻至20-30℃,以微濾膜負壓過濾,得第一次濾液;將第一次濾液離心20-50min,轉速為5000-8000rpm,用微濾膜進行第二次負壓過濾,收集濾液,得粗濾液。

9.如權利要求5或6所述的制備方法,其特征在于,所述料液比為:0.08:1,提取溫度50℃,提取時間3h;所述步驟(c)中先將粗提液冷卻至20-30℃,以微濾膜負壓過濾,得第一次濾液;將第一次濾液離心20-50min,轉速為5000-8000rpm,用微濾膜進行第二次負壓過濾,收集濾液,得粗濾液。

10.如權利要求1-3、5或6任一權利要求所述的制備方法制備的蒲公英提取物。

11.一種具備時鐘節律紊亂修復功效的組合物,其特征在于,所述組合物含有重量百分比1%-5%的范圍內權利要求10所述的蒲公英提取物和賦形劑。

12.如權利要求10所述蒲公英提取物在制備化妝品中的應用。

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