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[發(fā)明專利]熒光光電檢測儀器關(guān)于預(yù)測檢測時(shí)間的處理方法及系統(tǒng)有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 202110045120.3 申請日: 2021-01-13
公開(公告)號: CN112800126B 公開(公告)日: 2022-11-15
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 原昊;鐘永捷;萬逸 申請(專利權(quán))人: 海南微氪生物科技股份有限公司
主分類號: G06F16/26 分類號: G06F16/26;G06F30/20;G06Q10/04
代理公司: 海口翔翔專利事務(wù)有限公司 46001 代理人: 莫臻
地址: 570000 海南省海口市南海大道266*** 國省代碼: 海南;46
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 熒光 光電 檢測 儀器 關(guān)于 預(yù)測 時(shí)間 處理 方法 系統(tǒng)
【說明書】:

一種熒光光電檢測儀器關(guān)于預(yù)測檢測時(shí)間的處理方法,包括步驟:S100、android主程序?qū)崟r(shí)地獲取多組源數(shù)據(jù);S200、android主程序調(diào)用python子程序;S300、python子程序?qū)⒍嘟M源數(shù)據(jù)分別進(jìn)行數(shù)據(jù)處理后得到多組擬合數(shù)據(jù),分別判斷多組擬合數(shù)據(jù)是否出現(xiàn)拐點(diǎn),如果多組擬合數(shù)據(jù)均已出現(xiàn)拐點(diǎn)則執(zhí)行下一步,否則返回步驟S100;S400、android主程序?qū)M合數(shù)據(jù)保存至數(shù)據(jù)庫中;S500、android主程序?qū)M合數(shù)據(jù)及拐點(diǎn)數(shù)據(jù)進(jìn)行可視化顯示。本發(fā)明通過andorid與python的混編,提升了數(shù)據(jù)處理及分析的能力并大大縮短了檢測時(shí)間。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及微生物檢測技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種熒光光電檢測儀器關(guān)于預(yù)測檢測時(shí)間的處理方法及系統(tǒng)。

背景技術(shù)

自然界有大量的細(xì)菌微生物,細(xì)菌的多少,能成為判斷是否清潔的標(biāo)志。比如飲用水中大腸桿菌或者食品中的菌落數(shù)。食品的菌落總數(shù)嚴(yán)重超標(biāo),說明其產(chǎn)品的衛(wèi)生狀況達(dá)不到基本的衛(wèi)生要求,將會(huì)破壞食品的營養(yǎng)成分,加速食品的腐敗變質(zhì),使食品失去食用價(jià)值。消費(fèi)者食用微生物超標(biāo)嚴(yán)重的食品,很容易患痢疾等腸道疾病,可能引起嘔吐、腹瀉等癥狀,危害人體健康安全。

現(xiàn)有技術(shù)中可用于檢測微生物的方法大概有三種:平板培養(yǎng)法、MPN法及光電檢測法。

平板培養(yǎng)法,一般是使用培養(yǎng)皿,將瓊脂或明膠等凝膠狀固體培養(yǎng)基制成平面狀,然后在此平面上接種微生物或多細(xì)胞生物的細(xì)胞、組織或器官并進(jìn)行培養(yǎng),在細(xì)菌學(xué)研究中,通常用這種方法來觀察菌落形狀和類型,還可與稀釋培養(yǎng)法結(jié)合來分離某種微生物來進(jìn)行純培養(yǎng)(可以與少量適當(dāng)稀釋的菌懸液混合進(jìn)行平面培養(yǎng),也可以用接種針蘸取菌懸液在平板培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng)),還可用用于檢測菌落數(shù)目、測定抗菌素的效價(jià)等。平板培養(yǎng)法缺點(diǎn):檢測需要2-7天,需要的時(shí)間長,操作復(fù)雜。

MPN法(most probable number),即最近似數(shù)法,也稱為最大可能數(shù)法,是食品檢驗(yàn)中常用的方法.其生化反應(yīng)基礎(chǔ)為乳糖發(fā)酵,革蘭陰性菌的無芽胞桿菌,如大腸菌群,一般在37℃、24h發(fā)酵乳糖、產(chǎn)酸產(chǎn)氣.利用此原理,將供試液加到發(fā)酵培養(yǎng)基中,37℃培養(yǎng)24h.若不產(chǎn)氣,則報(bào)告控制菌陰性;若產(chǎn)氣,則需劃線接種于平板上,37℃培養(yǎng)24h后,觀察菌落形態(tài)、革蘭染色和重發(fā)酵驗(yàn)證。MPN方法缺點(diǎn):要求樣品具有均一性,適合檢驗(yàn)液體樣品,且只能用于檢驗(yàn)在發(fā)酵培養(yǎng)基中產(chǎn)氣的菌種。

光電檢測法,微生物中包含的特異蛋白酶可對培養(yǎng)基試劑中的熒光底物進(jìn)行酶切,從而釋放出具有強(qiáng)熒光性的分子,該分子在特定波長光源的照射下,激發(fā)發(fā)出熒光,熒光光電檢測儀器可發(fā)射該特定波長的光并收集該熒光信號,并將光信號轉(zhuǎn)換為電信號以用于定量分析等,測試時(shí)試樣的濃度越高,檢測所需要的時(shí)間越少,光電檢測法因其靈敏度高、成本低,專一性強(qiáng),受到了研究者的廣泛關(guān)注。在對微生物進(jìn)行定量檢測時(shí)(PCR檢測),實(shí)驗(yàn)員會(huì)根據(jù)自己的經(jīng)驗(yàn)對待測菌種預(yù)估檢測時(shí)長,并將該預(yù)估時(shí)長輸入熒光光電檢測儀器自帶的程序軟件中,熒光光電檢測儀器會(huì)根據(jù)該預(yù)估時(shí)長進(jìn)行檢測并輸出檢測數(shù)據(jù),并在檢測結(jié)束后對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,標(biāo)定峰值,該峰值(或稱為拐點(diǎn))即為與定量值對應(yīng)的目標(biāo)數(shù)據(jù),但是,實(shí)驗(yàn)員的預(yù)估時(shí)長畢竟不夠準(zhǔn)確,在該預(yù)估時(shí)長內(nèi)峰值有可能提前或滯后出現(xiàn),若提前出現(xiàn)峰值,則出現(xiàn)峰值后的檢測時(shí)間是不必要的時(shí)間浪費(fèi),若滯后出現(xiàn)峰值,則本次檢測無效。

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述現(xiàn)有技術(shù)中不足,本發(fā)明的主要目的之一在于提供一種熒光光電檢測儀器關(guān)于預(yù)測檢測時(shí)間的處理方法,而其解決問題的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:

一種熒光光電檢測儀器關(guān)于預(yù)測檢測時(shí)間的處理方法,包括以下步驟:

S100、android主程序?qū)崟r(shí)地獲取多組源數(shù)據(jù);

S200、android主程序調(diào)用python子程序;

S300、python子程序?qū)⒍嘟M源數(shù)據(jù)分別進(jìn)行數(shù)據(jù)處理后得到多組擬合數(shù)據(jù),分別判斷多組擬合數(shù)據(jù)是否出現(xiàn)拐點(diǎn),如果多組擬合數(shù)據(jù)均已出現(xiàn)拐點(diǎn)則執(zhí)行下一步,否則返回步驟S100;

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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