[發明專利]一種用于側向流分析的有序微結構硝酸纖維素膜制備方法

在審

• 申請號: 202110015535.6
• 申請日: 2021-01-06
• 公開（公告）號: CN112834741A
• 公開（公告）日: 2021-05-25
• 發明（設計）人: 趙祥偉;陳睿鵬
• 申請（專利權）人: 東南大學
• 主分類號: G01N33/543
• 分類號: G01N33/543;G01N33/544
• 代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙) 32204
• 代理人: 金詩琦

本發明公開了一種用于側向流分析的有序微結構硝酸纖維素膜制備方法，包括以下步驟：步驟一，將5～30份聚合物溶解于30～80份溶劑一中，再添加入1～10份溶劑二，經過混勻處理，靜置脫泡后得到聚合物鑄膜液；步驟二，配置單分散膠體微球溶液；步驟三，在基底上將單分散膠體微球溶液進行自組裝，得到有序模板；步驟四，將聚合物鑄膜液滴加至有序模板上，靜置于密閉容器中，得到固化成型的樣品；步驟五，將步驟四所得物進行刻蝕或者煅燒；步驟六，將步驟五所得物在去離子水溶液中浸泡后干燥，即可得到有序微結構硝酸纖維素膜。本發明反應原料易得，反應條件易于控制，制備速度快。

技術領域

本發明涉及有序膜制法，具體為一種用于側向流分析的有序微結構硝酸纖維素膜的制備方法。

背景技術

側向流免疫分析技術由于操作簡單、檢測速度快、便于攜帶等優點在生物醫學檢測領域得到了廣泛的應用。硝酸纖維素膜作為側向流試紙條重要的組成部分，其性能直接影響到檢測結果的精確性和重復性。另外，硝酸纖維素膜由于其存儲方便、生物兼容性好與綠色環保等優點，在免疫滲濾垂直流分析、酶聯免疫吸附試驗、電泳凝膠和免疫印跡實驗等分析裝置作為檢測膜也得到了廣泛的應用。

常用的硝酸纖維素膜的制備方法為相分離法、相轉化法、浸沒涂敷法、等離子聚合法、界面聚合法或離子液體納米焊接法，但是這些方法存在制備工藝復雜、對設施要求較高和成本高昂等缺點。此外，利用這些方法所制備的硝酸纖維素檢測基底孔徑分布不均一、透光性差、力學性能低、容易化學降解等不足。傳統硝酸纖維素檢測膜孔徑大小不均一，影響膠體金或表面增強拉曼納米標簽在其上分布的均一性，造成了所測信號波動大、普遍存在無法定量、靈敏度低和背景信號大等缺點。

人們期望利用有序微納結構的硝酸纖維素膜來替代傳統的無序結構的硝酸纖維素膜，來提高檢測結果的均一性和靈敏度。當前，一般有序多孔膜很難通過一種工藝進行生產，比如在制備納米級大小的有序多孔膜只能利用納米級多孔膜的制備工藝；在制備微米級的有序多孔膜只能利用微米級多孔膜的制備工藝，很難通過一種制備工藝同時兼顧納米級與微米級多孔膜的制備。在制備不同孔徑有序多孔膜的時候，需要頻繁更換生產工藝，這樣就增加了生產成本和不可控因素對有序膜均一性的影響。因此，迫切需要一種方便快捷、成本低廉的技術手段來制備側向流有序微納結構硝酸纖維素膜。

發明內容

發明目的：為了克服現有技術中存在的不足，本發明的目的是提供一種原料易得、控制條件簡單、制備速度快的側向流有序微結構硝酸纖維素膜的制備方法。

技術方案：本發明所述的一種用于側向流分析的有序微結構硝酸纖維素膜的制備方法，包括以下步驟：

步驟一，將5～30份聚合物溶解于30～80份溶劑一中，再添加入1～10份溶劑二，經過混勻處理，靜置脫泡后得到聚合物鑄膜液；

步驟二，配置單分散膠體微球溶液；

步驟三，在基底上將單分散膠體微球溶液進行自組裝，得到有序模板；

步驟四，將聚合物鑄膜液滴加至有序模板上，靜置于具有穩定狀態的密閉容器中4～6小時，得到固化成型的樣品，穩定狀態為相對濕度為40～80％，溫度為15～35℃；

步驟五，將步驟四所得物進行刻蝕或者煅燒，去除有序模板；

步驟六，將步驟五所得物在去離子水溶液中浸泡12～24小時后干燥，即可得到有序微納米級硝酸纖維素膜。

進一步地，步驟一中，聚合物為硝化棉、纖維素或硝酸纖維素中的一種或多種。溶劑一為甲苯、丙酮、三氯甲烷、二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中的一種或多種。溶劑二為乙醇、異丙醇、四氫呋喃中的一種或多種。混勻處理為攪拌處理、超聲處理、震蕩處理或振動處理中的至少一種。

進一步地，步驟二中，單分散膠體微球溶液的質量分數為20～80wt％。單分散膠體微球為聚苯乙烯、二氧化鈦、二氧化硅、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸乙酯或聚乙烯，粒徑為200～500nm。