[發(fā)明專利]轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者在阿比特龍治療中的預(yù)后預(yù)測(cè)模型及其建立方法和應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202110005490.4
• 申請(qǐng)日: 2021-01-05
• 公開（公告）號(hào): CN112687394A
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 曾浩;沈朋飛;王志鵬;朱莎;趙勁歌;聶玲
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)華西醫(yī)院
• 主分類號(hào): G16H50/30
• 分類號(hào): G16H50/30
• 代理公司: 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 51202
• 代理人: 李俊

本發(fā)明屬于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者預(yù)后評(píng)價(jià)領(lǐng)域，具體涉及轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者在阿比特龍治療中的預(yù)后預(yù)測(cè)模型及其建立方法和應(yīng)用。對(duì)于接受阿比特龍一線治療的mCRPC患者，可通過本發(fā)明的列線圖進(jìn)行打分，根據(jù)總分列線圖的對(duì)應(yīng)位置得出該患者在第6個(gè)月、第12個(gè)月內(nèi)未發(fā)生PSA進(jìn)展的預(yù)測(cè)概率，以及其中位無PSA進(jìn)展時(shí)間，從而更方便臨床醫(yī)生在日常工作中的使用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者預(yù)后評(píng)價(jià)領(lǐng)域，具體涉及轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者在阿比特龍治療中的預(yù)后預(yù)測(cè)模型及其建立方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)

對(duì)轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者，阿比特龍是國(guó)內(nèi)外指南推薦的標(biāo)準(zhǔn)一線治療方式之一。對(duì)于不同的mCRPC患者，阿比特龍的治療效果存在差異，有些患者在阿比特龍治療中可以取得較長(zhǎng)期的腫瘤控制，而有些患者卻會(huì)在該治療中出現(xiàn)疾病的快速進(jìn)展。

目前尚無能有效預(yù)測(cè)mCRPC患者在阿比特龍治療中的療效的預(yù)后模型。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者在阿比特龍治療中的預(yù)后預(yù)測(cè)模型。

本發(fā)明的再一目的在于提供上述預(yù)測(cè)模型的建立方法。

本發(fā)明的再一目的在于提供上述預(yù)測(cè)模型在臨床中的應(yīng)用。

根據(jù)本發(fā)明具體實(shí)施方式的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者在阿比特龍治療中的預(yù)后預(yù)測(cè)模型，所述預(yù)測(cè)模型為采集自轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌患者的前列腺導(dǎo)管內(nèi)癌狀態(tài)、血清堿性磷酸酶水平、血清血紅蛋白水平、前列腺癌Gleason評(píng)分制成的列線圖模型，以預(yù)測(cè)所述患者在阿比特龍治療中未出現(xiàn)PSA進(jìn)展的時(shí)間。

前列腺特異抗原(PSA，Prostatespecificantigen)是前列腺相關(guān)的一種抗原。PSA是一種分子量為32kD的單鏈糖蛋白，由前列腺上皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生。正常情況下PSA泌入精液，在精囊包的分裂和精液的液化上發(fā)揮生理作用。正常時(shí)僅有極低水平的PSA存在于血液中，血清中PSA濃度的增加預(yù)示前列腺發(fā)生病理變化或受到創(chuàng)傷。在絕大多數(shù)前列腺癌患者中PSA水平升高。

無PSA進(jìn)展時(shí)間的列線圖中，第一行為分值標(biāo)尺，分值范圍為0～100；

第二行為前列腺導(dǎo)管內(nèi)癌狀態(tài)，若為陰性/IDC-PⅠ型，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺0分，若為IDC-PⅡ型，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺88分；

第三行為血清堿性磷酸酶水平，若≤160IU/L，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺0分，若160IU/L，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺53分；

第四行為血清血紅蛋白水平，若≥120g/L，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺0分，若120g/L，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺46分；

第五行為前列腺癌Gleason評(píng)分，若6-7分，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺0分，若8-10分，對(duì)應(yīng)分值標(biāo)尺100分；

第六行為總分，范圍為0～350；

第七行為6月內(nèi)未出現(xiàn)PSA進(jìn)展的概率，范圍為0.2～0.9；

第八行為12月內(nèi)未出現(xiàn)PSA進(jìn)展的概率，范圍為0.1～0.8；

第九行為中位無PSA進(jìn)展時(shí)間，范圍為6～24。

對(duì)于任意接受阿比特龍一線治療的mCRPC患者，可以通過列線圖第2至第5列中各影響變量的實(shí)際情況進(jìn)行打分，各變量具體的分值刻度即為與第1列對(duì)應(yīng)位置的分值。4個(gè)變量的分值求和后可確定該患者的總分，并在第6列找到對(duì)應(yīng)的分值位置，繼而可以根據(jù)總分在第7-9列的對(duì)應(yīng)位置得出該患者在第6個(gè)月、第12個(gè)月內(nèi)未發(fā)生PSA進(jìn)展的預(yù)測(cè)概率，以及其中位無PSA進(jìn)展時(shí)間。

PSA進(jìn)展是阿比特龍治療中反應(yīng)治療療效較為的重要的一個(gè)指標(biāo)，本發(fā)明能有效預(yù)測(cè)mCRPC患者在阿比特龍治療中未出現(xiàn)PSA進(jìn)展的時(shí)間，有助于mCRPC患者的預(yù)后評(píng)估、治療方案選擇。