[發(fā)明專(zhuān)利]用于治療疾病的方法和組合物

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202080067738.3
• 申請(qǐng)日: 2020-09-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN114466653A
• 公開(kāi)（公告）日: 2022-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: R.P.謝帕德;K.普夫勒格
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 戴麥里克斯生物科學(xué)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/4184
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/4184;A61K31/06;A61P11/00;A61K31/41;A61K31/4192;A61K45/06;A61P11/06;A61K31/4245;A61K31/506;A61P11/08;A61K31/341;A61K31/4462
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務(wù)所 11105
• 代理人: 鄒宗亮

1.藥物制劑，其包含：

a)至少一種血管緊張素1型受體(AT1R)阻斷劑；和

b)至少一種CXC趨化因子受體2(CXCR2)通路抑制劑。

2.權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中所述制劑用于治療、改善或預(yù)防COPD的病癥或疾病。

3.權(quán)利要求2所述的藥物制劑，其中所述COPD選自：肺氣腫、慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張和難治性(不可逆)哮喘。

4.權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中所述CXCR2抑制劑和AT₁R阻斷劑通過(guò)以下被施用：

i)在相同的劑型中；

ii)在分開(kāi)的劑型中。

5.權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中所述CXCR2抑制劑和AT₁R阻斷劑通過(guò)以下被施用：

i)同時(shí)；

ii)依次。

6.權(quán)利要求1所述的藥物制劑，其中所述CXCR2抑制劑選自：直接CXCR2拮抗劑、負(fù)變構(gòu)CXCR2調(diào)節(jié)劑、反向激動(dòng)劑或變構(gòu)反向激動(dòng)劑。

7.用于治療、改善或預(yù)防病癥或疾病的方法，所述方法包括以下步驟：

i)向受試者施用治療有效量的(a)血管緊張素1型受體(AT₁R)阻斷劑和(b)CXC趨化因子受體2(CXCR2)通路抑制劑的組合。

8.(a)至少一種血管緊張素1型受體(AT₁R)阻斷劑和(b)至少一種CXC趨化因子受體2(CXCR2)通路抑制劑用于制造用于治療或預(yù)防病癥或疾病的劑型的用途。

9.用于治療、改善或預(yù)防病癥或疾病的試劑盒，所述試劑盒包含：

i)至少一種血管緊張素1型受體(AT₁R)阻斷劑；

ii)至少一種CXC趨化因子受體2(CXCR2)通路抑制劑；和

iii)使用說(shuō)明書(shū)。

10.權(quán)利要求7的方法、權(quán)利要求8的用途或權(quán)利要求9的試劑盒，其中所述制劑用于治療、改善或預(yù)防COPD的病癥或疾病。

11.權(quán)利要求10的方法、用途或試劑盒，其中所述COPD選自：肺氣腫、慢性支氣管炎、支氣管擴(kuò)張和難治性(不可逆)哮喘。

12.權(quán)利要求7的方法、權(quán)利要求8的用途或權(quán)利要求9的試劑盒，其中通過(guò)以下施用所述CXCR2抑制劑和所述AT₁R阻斷劑：

i)在相同的劑型中；

ii)在分開(kāi)的劑型中。

13.權(quán)利要求7的方法、權(quán)利要求8的用途或權(quán)利要求9的試劑盒，其中通過(guò)以下施用所述CXCR2抑制劑和所述AT₁R阻斷劑：

i)同時(shí)；

ii)依次。

14.權(quán)利要求7的方法、權(quán)利要求8的用途或權(quán)利要求9的試劑盒，其中所述CXCR2抑制劑選自：直接CXCR2拮抗劑、負(fù)變構(gòu)CXCR2調(diào)節(jié)劑、反向激動(dòng)劑或變構(gòu)反向激動(dòng)劑。

15.至少一種AT₁R阻斷劑和至少一種CXCR2抑制劑，其用于治療、改善或預(yù)防疾病的制劑中。

16.至少一種AT₁R阻斷劑，其用于治療、改善或預(yù)防疾病的制劑中，其中所述至少一種AT₁R阻斷劑與至少一種CXCR2抑制劑同時(shí)或依次施用于受試者。