[發明專利]碳-碳鍵形成方法

在審

• 申請號: 202080035833.5
• 申請日: 2020-04-22
• 公開（公告）號: CN113825735A
• 公開（公告）日: 2021-12-21
• 發明（設計）人: 中村慎司;高田仁;佐治木弘尚;澤間善成;山田強
• 申請（專利權）人: 奧加諾株式會社
• 主分類號: C07B37/04
• 分類號: C07B37/04;B01J31/28;B01J35/02;C07C1/32;C07C2/86;C07C15/14;C07C15/54;C07C17/263;C07C22/08;C07C45/68;C07C49/784;C07C49/796;C07C49/813;C07C49
• 代理公司: 北京匯思誠業知識產權代理有限公司 11444
• 代理人: 孫明;王剛

1.一種碳-碳鍵形成方法，其特征在于，進行(1)芳香族鹵化物與有機硼化合物的反應、(2)芳香族鹵化物與末端具有炔基的化合物的反應、或(3)芳香族鹵化物與具有烯基的化合物的反應，形成碳-碳鍵，其中，

將含有芳香族鹵化物和有機硼化合物的原料液(i)、含有芳香族鹵化物和末端具有炔基的化合物的原料液(ii)、或含有芳香族鹵化物和具有烯基的化合物的原料液(iii)從填充有鉑族金屬負載催化劑的填充容器的導入路徑導入至該填充容器內，將該原料液通液至該鉑族金屬負載催化劑，從該填充容器的排出路徑排出反應液，從而進行碳-碳鍵的形成反應，該鉑族金屬負載催化劑是在非顆粒狀有機多孔離子交換體中負載有平均粒徑1～100nm的鉑族金屬的納米顆粒的鉑族金屬負載催化劑，該非顆粒狀有機多孔離子交換體包含連續骨架相和連續空孔相，連續骨架的厚度為1～100μm，連續空孔的平均直徑為1～1000μm，所述非顆粒狀有機多孔離子交換體的總細孔容積為0.5～50ml/g，干燥狀態下的每單位重量的離子交換容量為1～9mg當量/g，離子交換基團均勻分布于該有機多孔離子交換體中，該鉑族金屬的負載量在干燥狀態下為0.004～20重量％。

2.根據權利要求1所述的碳-碳鍵形成方法，其特征在于，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體具有：在彼此相連的大孔和大孔的壁內具有平均直徑為1～1000μm的共有的開口(介孔)的連續氣泡結構，總細孔容積為1～50ml/g，干燥狀態下的每單位重量的離子交換容量為1～9mg當量/g，離子交換基團均勻分布于該有機多孔離子交換體中。

3.根據權利要求1所述的碳-碳鍵形成方法，其特征在于，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體是：平均粒徑1～50μm的有機聚合物顆粒凝聚而形成三維連續的骨架部分，在該骨架間具有平均直徑為20～100μm的三維連續的空孔，總細孔容積為1～10ml/g，干燥狀態下的每單位重量的離子交換容量為1～9mg當量/g，離子交換基團均勻分布于該有機多孔離子交換體中。

4.根據權利要求1所述的碳-碳鍵形成方法，其特征在于，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體是氣泡狀大孔彼此重疊、該重疊部分形成平均直徑30～300μm的開口的連續大孔結構體，總細孔容積為0.5～10ml/g，干燥狀態下的每單位重量的離子交換容量為1～9mg當量/g，離子交換基團均勻分布于該有機多孔離子交換體中，且在該連續大孔結構體(干燥體)的截面的SEM圖像中，截面所示的骨架部面積在圖像區域中為25～50％。

5.根據權利要求1所述的碳-碳鍵形成方法，其特征在于，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體是包含骨架和空孔的共連續結構體；所述骨架為包含芳香族乙烯基聚合物的平均粗度為1～60μm的三維連續的骨架，其中，所述芳香族乙烯基聚合物在導入有離子交換基團的全部結構單元中含有0.1～5.0摩爾％的交聯結構單元；所述空孔為在該骨架間平均直徑為10～200μm的三維連續的空孔，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體的總細孔容積為0.5～10ml/g，干燥狀態下的每單位重量的離子交換容量為1～9mg當量/g，離子交換基團均勻分布于該有機多孔離子交換體中。

6.根據權利要求1所述的碳-碳鍵形成方法，其特征在于，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體包含連續骨架相和連續空孔相，所述骨架具有固著于表面的直徑4～40μm的多個顆粒體、或形成在該有機多孔體的骨架表面上的尺寸為4～40μm的多個突起體，連續空孔的平均直徑為10～200μm，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體的總細孔容積為0.5～10ml/g，干燥狀態下的每單位重量的離子交換容量為1～9mg當量/g，離子交換基團均勻分布于該有機多孔離子交換體中。

7.根據權利要求1～6中任一項所述的碳-碳鍵形成方法，其特征在于，

所述非顆粒狀有機多孔離子交換體為非顆粒狀有機多孔陰離子交換體，干燥狀態下的每單位重量的陰離子交換容量為1～9mg當量/g，陰離子交換基團均勻分布于該有機多孔陰離子交換體中。