[發(fā)明專利]兩嵌段共聚物及其制備方法和應(yīng)用以及潤滑劑組合物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711026005.1
• 申請(qǐng)日: 2017-10-27
• 公開（公告）號(hào): CN109721696B
• 公開（公告）日: 2022-03-01
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 計(jì)文希;張龍貴;鄭萃;祝桂香;李娟;殷建軍;許寧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號(hào): C08F293/00
• 分類號(hào): C08F293/00;C08F212/08;C08F212/12;C08F220/18;C08F222/08;C08F226/06;C08F226/10;C08F220/28;C08F220/20;C10M149/10;C10M145/16
• 代理公司: 北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種兩嵌段共聚物，該兩嵌段共聚物包括：

1)第一鏈段

所述第一鏈段為第一單體與第一共聚單體聚合形成的共聚物鏈段，所述第一單體選自N-烷基馬來酰亞胺或N-苯基馬來酰亞胺，所述第一共聚單體為單乙烯基芳烴；

以所述第一鏈段的聚合度為基準(zhǔn)，所述第一共聚單體的聚合度占40-70％；

2)第二鏈段

所述第二鏈段為第二單體與第二共聚單體聚合形成的共聚物鏈段，所述第二單體為苯乙烯，所述第二共聚單體選自式(1)所示的化合物、乙烯基吡啶或N-乙烯基吡咯烷酮；

式(1)中，R₁為氫或甲基，R₂選自C₅-C₂₀的烷基或-R₃-OR₄，且R₃為C₁-C₅的亞烷基，R₄為氫或C₁-C₅的烷基；

以所述第二鏈段的聚合度為基準(zhǔn)，所述第二共聚單體的聚合度占0-99％，且以所述第二鏈段的聚合度為基準(zhǔn)，所述第二共聚單體的聚合度不為0；

所述第一鏈段與第二鏈段的聚合度之比為0.05-0.4：1；

所述兩嵌段共聚物的數(shù)均分子量為40,000-500,000。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的兩嵌段共聚物，其中，所述第一共聚單體選自苯乙烯或C₉-C₁₂的烷基苯乙烯。

3.一種兩嵌段共聚物的制備方法，該方法包括使單體組分進(jìn)行活性自由基聚合反應(yīng)，其中，所述單體組分包括：用于形成第一鏈段的第一單體和第一共聚單體，以及用于形成第二鏈段的第二單體和第二共聚單體；

所述第一單體選自N-烷基馬來酰亞胺或N-苯基馬來酰亞胺；所述第一共聚單體為單乙烯基芳烴；

以所述第一單體與第一共聚單體的總摩爾用量為基準(zhǔn)，所述第一共聚單體的用量占40-70摩爾％；

所述第二單體為苯乙烯，所述第二共聚單體選自式(1)所示的化合物、乙烯基吡啶或N-乙烯基吡咯烷酮；

式(1)中，R₁為氫或甲基，R₂選自C₅-C₂₀的烷基或-R₃-OR₄，且R₃為C₁-C₅的亞烷基，R₄為氫或C₁-C₅的烷基；

以所述第二單體與第二共聚單體的總摩爾用量為基準(zhǔn)，所述第二共聚單體的用量占0-99摩爾％，且所述第二共聚單體的用量不為0；

所述第一單體和第一共聚單體的總摩爾用量與所述第二單體和第二共聚單體的總摩爾用量之比為0.05-0.4：1；

所述活性自由基聚合反應(yīng)包括兩個(gè)階段：在引發(fā)劑的存在下，使所述第一單體和第一共聚單體進(jìn)行聚合反應(yīng)的第一階段，以及使所述第二單體和第二共聚單體進(jìn)行聚合反應(yīng)的第二階段；

所述活性自由基聚合反應(yīng)的條件使制備得到的兩嵌段共聚物的數(shù)均分子量為40,000-500,000。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述第一共聚單體選自苯乙烯或C₉-C₁₂的烷基苯乙烯。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其中，所述引發(fā)劑選自過氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈和過硫酸鉀中的至少一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法，其中，通過RAFT聚合方法進(jìn)行所述活性自由基聚合反應(yīng)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中，該聚合方法采用的RAFT試劑選自雙硫代苯甲酸異丙苯基酯、雙硫代苯甲酸芐酯、雙硫羧酸酯和三硫代碳酸芐酯中的至少一種。