[發明專利]守宮糖肽及制備方法和其醫藥應用

有效

• 申請號: 201010104900.2
• 申請日: 2010-01-19
• 公開（公告）號: CN101768215A
• 公開（公告）日: 2010-07-07
• 發明（設計）人: 吳雄志
• 申請（專利權）人: 吳雄志
• 主分類號: C07K14/435
• 分類號: C07K14/435;C12P21/06;A61K38/14;A61P35/00;A61P1/16;A61P31/12;A61P31/18;A61P37/02
• 代理公司: 天津市三利專利商標代理有限公司 12107
• 代理人: 劉英蘭

1.一種守宮糖肽的制備方法，其特征在于：將守宮干燥、破碎后用有機溶劑抽提出脂溶性物質，將脫脂后的藥渣用按守宮質量的1－10倍熱水在30－100℃條件下浸提2－12小時，水提液過濾后分次加入乙醇至15%－80%濃度（V/V）沉淀，將沉淀溶解于水，1000－10000?r/min離心取上清，常規sevage法除去雜蛋白，透析，干燥成粉，復溶解于粉末質量30－180倍的含有0.5mol/L?氯化鈉，10mmol/L半胱氨酸，10mmol/L乙二胺四乙酸的0.1mol/L的磷酸鹽緩沖液，pH6.5,?加入粉末質量0.5％－4％的木瓜蛋白酶及0.5－2倍的甲苯，50℃－80℃水浴4h－48h后補加粉末質量0.2％－2％的木瓜蛋白酶，繼續水浴4h－24?h；水解液濃縮后以乙醇沉淀，收集沉淀，依次用無水乙醇，丙酮洗滌，復溶于水，過濾，常規sevage法除去雜蛋白，濃縮，透析，干燥，得守宮糖肽。

2.根據權利要求1所述方法制備的守宮糖肽。

3.根據權利要求2所述的守宮糖肽，其特征在于：將其制成符合藥劑學要求的注射劑型。

4.根據權利要求2所述的守宮糖肽，其特征在于：將其制成符合藥劑學要求的口服劑型。

5.根據權利要求2所述的守宮糖肽在制備治療肝癌的藥物中的應用。