[發(fā)明專利]一種陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011643659.0
• 申請(qǐng)日: 2020-12-31
• 公開（公告）號(hào): CN112759253B
• 公開（公告）日: 2021-11-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳力;曾和平;沈海華;余力
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中星（廣州）納米材料有限公司
• 主分類號(hào): C03C1/02
• 分類號(hào): C03C1/02;C03C8/00;B01J27/24;A01N59/16;A01P1/00;B01D53/86;B01D53/72
• 代理公司: 深圳市精英專利事務(wù)所 44242
• 代理人: 李瑩

1.一種陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1，按比例，取納米氧化鋅摻銀顆粒和g-C₃N₄，置于瑪瑙研缽中充分混合研磨20min-50min，然后將混合粉體用100℃-300℃熱處理1-2h，使納米氧化鋅摻銀顆粒負(fù)載于g-C₃N₄上，形成ZnO:Ag/g-C₃N₄；所述納米氧化鋅摻銀顆粒與g-C₃N₄的質(zhì)量比為1-50：1；

S2，將長(zhǎng)余輝材料加入到水中，超聲10-30min；再將ZnO:Ag/g-C₃N₄粉末分散在水中，在攪拌情況下慢慢滴加入含有長(zhǎng)余輝材料的分散液中，繼續(xù)超聲40-60min，超聲結(jié)束后整個(gè)混合液攪拌24h，離心，70℃-80℃下干燥8-24h后轉(zhuǎn)移至坩堝，于馬弗爐中120℃-160℃處理1-2h，待自然冷卻后研磨備用；所述長(zhǎng)余輝發(fā)光材料與ZnO:Ag/g-C₃N₄的質(zhì)量比為0.1％-5％：1；

S3，將上轉(zhuǎn)換材料分散在水中，超聲50-70min，再將S2 得到的粉末分散在水中，在攪拌情況下慢慢滴加入含有上轉(zhuǎn)換材料的分散液中，繼續(xù)超聲40-60min，超聲結(jié)束后整個(gè)混合液攪拌24h，離心，70℃-80℃下干燥8-24h后轉(zhuǎn)移至坩堝，于馬弗爐中120℃-160℃處理1-2h，待自然冷卻后得到最終產(chǎn)物，即為所述的陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料；所述上轉(zhuǎn)換材料與步驟S2得到的粉末的質(zhì)量比為1％-10％：1。

2.如權(quán)利要求1所述的陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料的制備方法，其特征在于，所述納米氧化鋅摻銀顆粒的合成方法如下：

將六水合硝酸鋅和硝酸銀按摩爾比10：0.2-0.6混合溶于去離子水中，攪拌至充分混合，得到混合液；另將葡萄糖和氫氧化鈉加入去離子水溶解，溶解后置于60-80℃的水浴中，在攪拌的情況下逐滴加入所述混合液，滴加完成后進(jìn)行水熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度為120℃-140℃，反應(yīng)結(jié)束后將產(chǎn)物經(jīng)離心分離，用去離子水和乙醇多次洗滌反應(yīng)產(chǎn)物，干燥后得到所述納米氧化鋅摻銀顆粒。

3.如權(quán)利要求1所述的陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料的制備方法，其特征在于，所述g-C₃N₄的合成方法如下：

將原材料放置在剛玉坩堝中蓋上蓋子，置于馬弗爐中500℃-550℃熱處理4h后自然冷卻到室溫，得到g-C₃N₄；所述原材料為氰胺、雙氰胺、三聚氰胺、尿素和硫脲中的一種。

4.如權(quán)利要求1所述的陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料的制備方法，其特征在于，納米氧化鋅摻銀顆粒的鋅離子和銀離子的摩爾比為10：0.2-0.6；得到的所述陶瓷用無機(jī)納米復(fù)合抗菌材料，納米氧化鋅摻銀顆粒負(fù)載于g-C₃N₄上，形成ZnO:Ag/g-C₃N₄；長(zhǎng)余輝材料以及上轉(zhuǎn)換材料依次包裹于ZnO:Ag/g-C₃N₄的表面。