[發(fā)明專利]一種抑制泛耐藥鮑曼不動桿菌生物被膜形成的聯(lián)合用藥物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011640545.0
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112603925A
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 凌保東;彭勤;孟千琳
• 申請（專利權(quán)）人: 成都醫(yī)學(xué)院
• 主分類號: A61K31/7048
• 分類號: A61K31/7048;A61K31/65;A61P31/04
• 代理公司: 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222
• 代理人: 張娟;魏靜

1.一種抑制細(xì)菌生物被膜形成的聯(lián)合用藥物，其特征在于：它含有相同或不同規(guī)格單位制劑的用于同時或者分別給藥的黃芩苷和替加環(huán)素，以及藥學(xué)上可接受的載體。

2.一種抑制細(xì)菌生物被膜形成的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物是以黃芩苷和替加環(huán)素為活性成分，加上藥學(xué)領(lǐng)域常用的輔料制得的制劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聯(lián)合用藥物或權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：所述黃芩苷和替加環(huán)素的質(zhì)量比為(32×10⁴～128×10⁴)：(158～625)；和/或，所述聯(lián)合用藥物或藥物組合物中黃芩苷的濃度為32～128μg/ml，替加環(huán)素的濃度為0.0158～0.0625μg/ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的聯(lián)合用藥物或藥物組合物，其特征在于：所述黃芩苷和替加環(huán)素的質(zhì)量比為(128×10⁴)：(158～625)、(64×10⁴)：(158～625)或(32×10⁴)：(158～625)。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的聯(lián)合用藥物或藥物組合物，其特征在于：所述黃芩苷和替加環(huán)素的質(zhì)量比為(128×10⁴)：625、(128×10⁴)：317、(128×10⁴)：158、(64×10⁴)：625、(64×10⁴)：317、(64×10⁴)：158、(32×10⁴)：625、(32×10⁴)：317或(32×10⁴)：158。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聯(lián)合用藥物或藥物組合物，其特征在于：所述黃芩苷和替加環(huán)素的質(zhì)量比為(128×10⁴)：625；所述聯(lián)合用藥物或藥物組合物中黃芩苷的濃度為128μg/ml，替加環(huán)素的濃度為0.0625μg/ml。

7.權(quán)利要求1～6任一項所述的聯(lián)合用藥物或藥物組合物在制備抑制細(xì)菌生物被膜形成的藥物中的用途。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其特征在于：所述藥物為逆轉(zhuǎn)細(xì)菌的耐藥性的藥物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用途，其特征在于：所述藥物為抗細(xì)菌的藥物，或治療細(xì)菌感染引起的疾病的藥物。

10.根據(jù)權(quán)利要求7～9任一項所述的用途，其特征在于：所述細(xì)菌為耐藥鮑曼不動桿菌，優(yōu)選為泛耐藥鮑曼不動桿菌；更優(yōu)選的，所述泛耐藥鮑曼不動桿菌為對替加環(huán)素敏感的菌株。