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[發(fā)明專(zhuān)利]一種澆注復(fù)合制備薄膜-泡沫雙介質(zhì)調(diào)制靶的方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011636635.2 申請(qǐng)日: 2020-12-31
公開(kāi)(公告)號(hào): CN112851990B 公開(kāi)(公告)日: 2022-01-28
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 吳小軍;童維超;何智兵;尹強(qiáng);徐嘉靖;朱方華;蘇琳;李娃;張偉 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 中國(guó)工程物理研究院激光聚變研究中心
主分類(lèi)號(hào): C08J7/04 分類(lèi)號(hào): C08J7/04;C08J5/18;C08J9/28;C08L51/06;C08L61/12
代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11369 代理人: 賈曉燕
地址: 621000 四*** 國(guó)省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 澆注 復(fù)合 制備 薄膜 泡沫 介質(zhì) 調(diào)制 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

發(fā)明公開(kāi)了一種澆注復(fù)合制備薄膜?泡沫雙介質(zhì)調(diào)制靶的方法,包括:將聚丙烯接枝苯乙烯溶液均勻澆注在具有調(diào)制圖紋的調(diào)制模板表面,保持調(diào)制模板的水平并在室溫下使溶劑揮發(fā),待溶劑揮發(fā)完全后脫膜,即得到表面具有不同周期和振幅的正弦圖紋的調(diào)制薄膜;將間苯二酚?甲醛溶膠液澆注在調(diào)制薄膜表面,經(jīng)超聲處理在調(diào)制薄膜表面得到間苯二酚?甲醛凝膠,將間苯二酚?甲醛凝膠加入異丙醇中靜置進(jìn)行溶劑交換,超臨界CO2萃取干燥,得到聚丙烯接枝苯乙烯薄膜與間苯二酚?甲醛氣凝膠泡沫復(fù)合的雙介質(zhì)調(diào)制靶。通過(guò)本發(fā)明可制備得到聚丙烯接枝苯乙烯薄膜與低密度泡沫層界面調(diào)制圖紋清晰、結(jié)合緊密的雙介質(zhì)復(fù)合調(diào)制靶樣品。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種澆注復(fù)合制備薄膜-泡沫雙介質(zhì)調(diào)制靶的方法。

背景技術(shù)

在慣性約束聚變(Inertial Confinement Fusion,ICF)研究中,為提高靶丸的聚變成功率和能量增益,需要通過(guò)精密化分解實(shí)驗(yàn)來(lái)開(kāi)展相關(guān)的模擬和研究工作,即是在靶丸表面上引入正弦調(diào)制圖紋,人為地制造面密度擾動(dòng)以模擬靶丸表面的不均勻性,通過(guò)測(cè)量激光對(duì)靶燒蝕過(guò)程中靶密度擾動(dòng)的時(shí)空分布非線性增長(zhǎng),來(lái)研究并估算其流體力學(xué)不穩(wěn)定性的大小。隨著物理診斷技術(shù)的發(fā)展和精密化分解實(shí)驗(yàn)研究的深入,相關(guān)調(diào)制靶的靶型結(jié)構(gòu)亦趨于多元化,已由原來(lái)簡(jiǎn)單的單介質(zhì)平面調(diào)制靶拓展到雙介質(zhì)復(fù)合調(diào)制靶。目前,國(guó)外基于各類(lèi)型調(diào)制靶而開(kāi)展的流體力學(xué)不穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究已有較多報(bào)道,但其中關(guān)于靶的具體制備方法卻鮮有公開(kāi)。國(guó)內(nèi),在單介質(zhì)平面調(diào)制靶方面開(kāi)展的研究工作較多,其制備技術(shù)業(yè)已較為成熟;但是,在雙介質(zhì)復(fù)合調(diào)制靶制備上的研究進(jìn)展則較少,且僅有的相關(guān)工作也主要集中在硅氣凝膠與碳?xì)饽z,聚苯乙烯薄膜與碳?xì)饽z,聚苯乙烯薄膜與金屬的復(fù)合制備上,而對(duì)于薄膜-泡沫雙介質(zhì)調(diào)制靶卻少有研究跟進(jìn),其復(fù)合制備工藝亟待探索和確立。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的一個(gè)目的是解決至少上述問(wèn)題和/或缺陷,并提供至少后面將說(shuō)明的優(yōu)點(diǎn)。

為了實(shí)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明的這些目的和其它優(yōu)點(diǎn),提供了一種澆注復(fù)合制備薄膜-泡沫雙介質(zhì)調(diào)制靶的方法,包括以下步驟:

步驟一、配制濃度為0.01~0.05g/mL的聚丙烯接枝苯乙烯溶液,將聚丙烯接枝苯乙烯溶液均勻澆注在具有正弦圖紋的調(diào)制模板表面,保持調(diào)制模板的水平并在室溫下使溶劑揮發(fā),待溶劑揮發(fā)完全后脫膜,即得到表面具有不同周期和振幅的正弦圖紋的調(diào)制薄膜;

步驟二、將間苯二酚-甲醛溶膠液澆注在步驟一的調(diào)制薄膜表面,并在65~85℃下超聲90~120min,在調(diào)制薄膜表面得到間苯二酚-甲醛凝膠,將間苯二酚-甲醛凝膠加入異丙醇中靜置進(jìn)行溶劑交換,每天更換異丙醇,持續(xù)3天,然后進(jìn)行超臨界CO2萃取干燥,得到聚丙烯接枝苯乙烯薄膜與間苯二酚-甲醛氣凝膠泡沫復(fù)合的雙介質(zhì)調(diào)制靶。

優(yōu)選的是,所述聚丙烯接枝苯乙烯溶液的制備方法為:按重量份,將20~25份聚丙烯粉末和0.1~0.5份過(guò)氧化苯甲酰加入超臨界CO2反應(yīng)器中,通入CO2,在壓力為15~25MPa、溫度為38~40℃下利用超臨界CO2溶脹45~75min,然后以0.2~0.4MPa/min的速度泄壓,泄壓后,加入25~30份苯乙烯,并再次通入CO2,在壓力為15~25MPa、溫度為80~100℃下攪拌反應(yīng)2~4h,泄壓,產(chǎn)物用乙醇洗滌,然后用氯仿在索氏提取器中提取至恒重,得到聚丙烯接枝苯乙烯;將聚丙烯接枝苯乙烯加入1,2,4-三氯苯和N,N-二甲基甲酰胺DMF的混合溶劑中,攪拌溶解,得到濃度為0.01~0.05g/mL的聚丙烯接枝苯乙烯溶液。

優(yōu)選的是,所述1,2,4-三氯苯和DMF的體積比為2~3:1。

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