[發明專利]核殼量子點及其制備方法在審
| 申請號: | 202011636048.3 | 申請日: | 2020-12-31 |
| 公開(公告)號: | CN114686207A | 公開(公告)日: | 2022-07-01 |
| 發明(設計)人: | 葛劍超 | 申請(專利權)人: | TCL科技集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 深圳中一聯合知識產權代理有限公司 44414 | 代理人: | 方良 |
| 地址: | 516006 廣東省惠州市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 量子 及其 制備 方法 | ||
1.一種核殼量子點的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
提供硅量子棒;
在所述硅量子棒表面生長無鎘半導體殼層,得到核殼量子點。
2.如權利要求1所述的核殼量子點的制備方法,其特征在于,所述硅量子棒的制備方法包括如下步驟:
提供金納米粒子;
將硅前驅體和所述金納米粒子加入到溫度≥350℃的溶劑中,在所述金納米粒子上方向性生長硅量子棒,得到Au-Si納米棒;
將所述Au-Si納米棒進行清洗處理,去除金納米粒子,得到所述硅量子點棒。
3.如權利要求2所述的核殼量子點的制備方法,其特征在于,將硅前驅體和所述金納米粒子加入到溫度≥350℃的溶劑中的步驟包括:先將所述金納米粒子分散在烷基胺中,得到金納米粒子分散液,然后將所述金納米粒子分散液和所述硅前驅體加入到所述溶劑中;和/或,
將所述Au-Si納米棒進行清洗處理的步驟包括:將所述Au-Si納米棒加入氯仿和王水,然后萃取處理。
4.如權利要求2所述的核殼量子點的制備方法,其特征在于,所述硅前驅體選自丙硅烷和丁硅烷中的至少一種;和/或,
所述溶劑選自三辛基膦和三辛胺中的至少一種;和/或,
所述溶劑的溫度為350-450℃。
5.如權利要求1-4任一項所述的核殼量子點的制備方法,其特征在于,在所述硅量子棒表面生長無鎘半導體殼層的步驟包括:
將烷基胺和所述硅量子棒溶于有機溶劑中,然后在加熱條件下注入無鎘半導體前驅體材料,得到包覆所述硅量子棒的所述無鎘半導體殼層。
6.如權利要求5所述的核殼量子點的制備方法,其特征在于,所述加熱條件的溫度為220-310℃;和/或,
所述烷基胺選自碳原子數為10-20的烷基胺;和/或,
所述烷基胺與所述硅量子棒中硅原子的摩爾比為8-12:1;和/或,
所述注入無鎘半導體前驅體材料的次數為至少一次,得到的所述無鎘半導體殼層包括至少一層無鎘的半導體材料;和/或,
所述無鎘半導體殼層的半導體材料選自II-VI族化合物、III-V族化合物、IV-VI族化合物、I-III-VI族化合物和II-IV-VI族化合物中的一種或多種,且不含鎘元素。
7.一種核殼量子點,其特征在于,包括硅量子棒和包覆在所述硅量子棒表面的無鎘半導體殼層。
8.如權利要求7所述的核殼量子點,其特征在于,所述無鎘半導體殼層表面結合有烷基胺配體。
9.如權利要求8所述的核殼量子點,其特征在于,所述烷基胺配體選自碳原子數為10-20的烷基胺配體;和/或,
所述烷基胺配體與所述硅量子棒中硅原子的摩爾比為8-12:1。
10.如權利要求7-9任一項所述的核殼量子點,其特征在于,所述無鎘半導體殼層包括至少一層無鎘的半導體材料;和/或,
所述無鎘半導體殼層的半導體材料選自II-VI族化合物、III-V族化合物、IV-VI族化合物、I-III-VI族化合物和II-IV-VI族化合物中的一種或多種,且不含鎘元素。
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