[發明專利]β,β-亞氨基二丙腈的回收利用方法和應用

在審

• 申請號: 202011628534.0
• 申請日: 2020-12-31
• 公開（公告）號: CN112830883A
• 公開（公告）日: 2021-05-25
• 發明（設計）人: 徐曉海;李褦成;陳英明;嚴建斌
• 申請（專利權）人: 江蘇兄弟維生素有限公司
• 主分類號: C07C231/02
• 分類號: C07C231/02;C07C235/12
• 代理公司: 北京超凡宏宇專利代理事務所(特殊普通合伙) 11463
• 代理人: 劉建榮

本發明提供了一種β,β?亞氨基二丙腈的回收利用方法和應用，涉及廢物回收利用技術領域。該β,β?亞氨基二丙腈的回收利用方法，通過采用特定的反應合成路線，使得β,β?亞氨基二丙腈最終生成具有廣泛用途的泛酸鈣，上述回收利用方法，既減少危廢排放與處理，降低危廢處理成本，同時實現了β,β?亞氨基二丙腈變廢為寶的目的，大大提高了β,β?亞氨基二丙腈的利用價值。本發明還提供了上述β,β?亞氨基二丙腈的回收利用方法的應用，鑒于上述β,β?亞氨基二丙腈的回收利用方法所具有的優勢，使得其為制備泛酸鈣提供了新的工藝路線。

技術領域

本發明涉及廢物回收利用技術領域，尤其是涉及一種β,β-亞氨基二丙腈的回收利用方法和應用。

背景技術

在丙烯腈合成β-氨基丙腈的過程中，會產生副產物β,β-亞氨基二丙腈(簡稱氨基丙腈高沸)。目前，β,β-亞氨基二丙腈只能當成危廢處理，增大了環保處理成本。故如何解決副產物β,β-亞氨基二丙腈的回收利用，減少危廢排放與處理，降低危廢處理成本，是本領域亟待解決的問題。

有鑒于此，特提出本發明以解決上述技術問題中的至少一個。

發明內容

本發明的第一目的在于提供一種β,β-亞氨基二丙腈的回收利用方法，以緩解現有技術中存在的β,β-亞氨基二丙腈只能當作危廢處理、不能回收利用的技術問題。

本發明的第二目的在于提供上述β,β-亞氨基二丙腈的回收利用方法的應用。

為了實現本發明的上述目的，特采用以下技術方案：

本發明提供了一種β,β-亞氨基二丙腈的回收利用方法，包括以下步驟：

(a)將β,β-亞氨基二丙腈與氨水混合，使進行氨化反應，得到氨基丙腈粗品；

(b)將氨基丙腈粗品與堿性氫氧化物混合，使進行水解反應，得到氨基丙酸鹽溶液；

(c)將氨基丙酸鹽溶液與酸混合，然后再加入甲醇，得到氨基丙酸甲醇溶液和堿金屬鹽；

(d)將氨基丙酸甲醇溶液與氧化鈣混合，使進行鈣化反應，得到氨基丙酸鈣；

將氨基丙酸鈣與泛解酸內酯混合，使進行縮合反應，得到泛酸鈣。

進一步的，在本發明上述技術方案的基礎之上，步驟(a)中，β,β-亞氨基二丙腈與氨水的摩爾比為(1:10)：(1:15)；

優選的，步驟(a)中，氨化反應的溫度為110-135℃，氨化反應的壓力為2.2-2.8MPa；

優選的，步驟(a)中，β,β-亞氨基二丙腈與氨水在微通道反應器內進行反應。

進一步的，在本發明上述技術方案的基礎之上，步驟(a)中，反應時還加入催化劑，所述催化劑包括異丙醇；

優選的，步驟(a)中，所述催化劑的用量占β,β-亞氨基二丙腈質量的10-15％。

進一步的，在本發明上述技術方案的基礎之上，步驟(b)中，所述堿性氫氧化物包括氫氧化鈉、氫氧化鉀或氫氧化鈣中的任意一種或至少兩種的組合，優選為氫氧化鈉；

優選的，所述堿性氫氧化物與β,β-亞氨基二丙腈的質量比為(1.75-1.88)：1；

優選的，步驟(b)中，水解反應的溫度為95-110℃，水解反應時間為1-3h。

進一步的，在本發明上述技術方案的基礎之上，步驟(b)中，將氨基丙腈粗品回收氨水后，再與堿性氫氧化物混合；

優選的，步驟(b)中，回收氨水所采用的溫度為45-55℃，壓力為-0.08～-0.09MPa。