[發(fā)明專(zhuān)利]壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011612972.8 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-31 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112661896B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-04-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 惠筱淯;楊珍;周慧娟;趙喜章 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 鄭州三山石油技術(shù)有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C08F212/08 | 分類(lèi)號(hào): | C08F212/08;C08F222/06;C08F222/02;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/06;C08F212/36;C09K8/508 |
| 代理公司: | 鄭州中原專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 41109 | 代理人: | 霍彥偉;王喚霞 |
| 地址: | 450001 河*** | 國(guó)省代碼: | 河南;41 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 壓裂用 速溶 耐高溫 暫堵劑 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供一種壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑及其制備方法,一種壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑,為以下兩種之一,(1)為親水性單體A、親水性單體B和疏水性單體C形成的共聚物,按物質(zhì)的量比計(jì),親水性單體A:親水性單體B:疏水性單體C=(20?250):(5?50):(30?300)。(2)為親水性單體A和疏水性單體C形成的共聚物,按物質(zhì)的量比計(jì),親水性單體A:疏水性單體C=(25?300):(30?300)。封堵及解堵時(shí)間可調(diào)可控,能有效提高暫堵效果和提高壓裂暫堵效率,能大幅度提高油氣采收率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及油氣田壓裂增產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑及其制備方法。
背景技術(shù)
常規(guī)水驅(qū)油藏處于特高含水開(kāi)發(fā)后期,由于地質(zhì)非均質(zhì)性的影響,仍有相當(dāng)部分剩余油有待開(kāi)采出來(lái),非常規(guī)頁(yè)巖油氣得到快速發(fā)展,但是層理影響人工裂縫延伸,天然裂縫發(fā)育不均勻,對(duì)于高效體積改造提出了更高的要求,碳酸鹽巖油氣藏以裸眼完井為主,需要新的工藝措施實(shí)現(xiàn)均勻動(dòng)用。而暫堵壓裂能在壓裂過(guò)程中選擇性的暫時(shí)封堵老縫,改變壓裂液走向,重造新縫,從而改善油氣滲流通道,達(dá)到增產(chǎn)目的。
發(fā)明內(nèi)容
為解決上述問(wèn)題,本發(fā)明提供一種壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑及其制備方法,封堵及解堵時(shí)間可調(diào)可控,能有效提高暫堵效果和提高壓裂暫堵效率,能大幅度提高油氣采收率。
本發(fā)明的目的是以下述方式實(shí)現(xiàn)的:一種壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑,為以下兩種之一,
(1)為親水性單體A、親水性單體B和疏水性單體C形成的共聚物,按物質(zhì)的量比計(jì),親水性單體A:親水性單體B:疏水性單體C =(20-250):(5-50):(30-300)。
(2)為親水性單體A和疏水性單體C形成的共聚物,按物質(zhì)的量比計(jì),親水性單體A:疏水性單體C =(25-300):(30-300)。
親水性單體A是丙烯酸、丙烯酰胺、馬來(lái)酸、馬來(lái)酸酐中的至少一種。
親水性單體B是2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、烯丙基磺酸鈉、對(duì)苯乙烯磺酸鈉中的至少一種。
疏水性單體C是二苯乙烯、苯乙烯中的至少一種。
壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑的制備方法為,包括以下步驟:
步驟1、把親水性單體A、親水性單體B、疏水性單體C溶解于有機(jī)溶劑中或者把親水性單體A、疏水性單體C溶解于有機(jī)溶劑中;然后加入引發(fā)劑,反應(yīng)得到反應(yīng)產(chǎn)物溶液;
步驟2、將步驟1中所得的反應(yīng)產(chǎn)物冷卻,用乙醇或者去離子水處理,析出固態(tài)物,干燥后,即為壓裂用速溶型耐高溫暫堵劑。
所述步驟1中,加入引發(fā)劑后,在60℃-90℃溫度下反應(yīng),得到反應(yīng)產(chǎn)物溶液。
所述步驟1中,加入引發(fā)劑后,在60℃-70℃溫度下反應(yīng)3小時(shí)-5小時(shí),得到反應(yīng)產(chǎn)物溶液。
所述步驟1中,加入引發(fā)劑后,在80℃-85℃溫度下反應(yīng)3小時(shí)-5小時(shí),得到反應(yīng)產(chǎn)物溶液.
所述步驟2中析出白色固態(tài)物,烘干后進(jìn)行造粒。
所述有機(jī)溶劑是乙酸乙酯、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、碳酸二甲酯、二甲基亞砜、丙酮中的至少一種。
所述引發(fā)劑是過(guò)氧化二苯甲酰、過(guò)氧化二異丙苯、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈中的至少一種。
按物質(zhì)的量比計(jì),含有親水性單體B時(shí),親水性單體A:親水性單體B:疏水性單體C:引發(fā)劑=(20-250):(5-50):(30-300):(1-4);不含有親水性單體B時(shí),親水性單體A:疏水性單體C:引發(fā)劑=(25-300):(30-300):(1-4)。
相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明的有益效果在于:
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