[發明專利]一種腰鼓狀α-Fe2 在審
| 申請號： | 202011592351.8 | 申請日： | 2020-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN112744869A | 公開（公告）日： | 2021-05-04 |
| 發明（設計）人： | 吳會杰 | 申請（專利權）人： | 重慶文理學院 |
| 主分類號： | C01G49/06 | 分類號： | C01G49/06;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 重慶晶智匯知識產權代理事務所(普通合伙) 50229 | 代理人： | 李靖 |
| 地址： | 40216*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 腰鼓 fe base sub | ||
1.一種腰鼓狀的α-Fe2O3納米材料，其特征在于：其腰鼓狀結構中長度為120~220nm，赤道直徑為80~160nm。
2.如權利要求1所述的腰鼓狀的α-Fe2O3納米材料的制備方法，基于溶劑熱法制備，其特征在于：以九水合硝酸鐵為鐵源溶于乙二醇和去離子水的混合溶劑中形成溶液A，將溶液A升溫至40~55℃，以100~160rpm的速率邊攪拌邊緩慢滴加質量濃度為10~30%的氨水，形成溶液B，氨水和混合液A中混合溶劑的體積比約為1:6~8，氨水的滴加速率為0.08~0.35mL/min，將溶液B進行溶劑熱反應，反應結束后進行離心分離、洗滌、干燥。
3.如權利要求2所述的腰鼓狀的α-Fe2O3納米材料的制備方法，其特征在于：所述乙二醇和去離子水的體積比為1:1，溶液A中九水合硝酸鐵的摩爾濃度為0.01~0.05mol/L。
4.如權利要求2或3所述的腰鼓狀的α-Fe2O3納米材料的制備方法，其特征在于：所述溶劑熱反應的溫度優選為170~180℃，反應時間為6~12h。
5.如權利要求2所述的腰鼓狀的α-Fe2O3納米材料的制備方法，其特征在于：溶劑熱反應結束后將反應后的懸濁液離心分離的沉淀物，用去離子水和無水乙醇洗滌沉淀物，在40~60℃下進行真空干燥4~6h，得紅褐色α-Fe2O3粉末。
6.一種腰鼓狀的α-Fe2O3納米材料的制備方法，其特征在于，按如下步驟進行：
（1）將九水合硝酸鐵溶解在乙二醇和去離子水按照1:1體積比形成的混合溶劑中，形成溶液A，溶液A中九水合硝酸鐵的摩爾濃度為0.01 ~ 0.05 mol/L；
（2）將溶液A升溫至40~55℃，邊攪拌邊滴加質量濃度為10~30%的氨水形成溶液B，攪拌速率為100~160rpm，氨水的滴加速率為0.08~0.35mL/min，氨水和混合溶劑的體積比為1:6~8；
（3）將溶液B在170~180℃下反應6~12h；
（4）反應結束后進行離心分離出沉淀物，用去離子水和無水乙醇依次洗滌沉淀物，將沉淀在40~60℃下真空干燥4~6h。
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