[發明專利]抗菌、抗炎、抗氧化的烏拉草提取物及制備方法和應用

在審

• 申請號: 202011574311.0
• 申請日: 2020-12-25
• 公開（公告）號: CN112516232A
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發明（設計）人: 邱智東;蘇婷
• 申請（專利權）人: 長春中醫藥大學
• 主分類號: A61K36/89
• 分類號: A61K36/89;A61P31/04;A61P29/00;A61P39/06;A61P31/10;A61K8/9794;A61Q19/10;A61Q17/00;A61Q19/08;A23L33/105
• 代理公司: 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司 22100
• 代理人: 魏征驥

本發明涉及一種抗菌、抗炎、抗氧化的烏拉草提取物及制備方法和應用，植物化學領域。將烏拉草粉碎，加入體積質量比8～12倍量濃度50％～95％的乙醇，浸泡20～60min后，回流提取2次，每次20～60min，過濾，合并濾液，濃縮，干燥即得。一種抗菌、抗炎、抗氧化的烏拉草提取物在制備抗菌劑、抗炎劑或抗氧化劑中的應用。本發明抗菌、抗炎、抗氧化和烏拉草提取物，源自莎草科薹草屬植物烏拉草，為烏拉草全草的乙醇提取物，具有良好的抗菌、抗炎、抗氧化效果，對革蘭氏陰性細菌、革蘭氏陽性細菌、真菌典型病原菌：金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌等均有抑制作用。

技術領域

本發明屬于植物化學技術領域，涉及天然產物提取物及制備領域，具體為一種烏拉草提取物及其應用，涉及一種植物源抗菌、抗炎、抗氧化植物提取物及其制備方法和應用。

背景技術

白色念珠菌是念珠菌病發病的主要病原。口腔內的白色念珠菌一般對健康個體沒有危害，其生長受到免疫屏障及生態位內其他共生微生物的抑制。然而，當這些障礙消退后，白色念珠菌的過度生長可導致輕微的局部不適和味覺改變，進而導致嚴重的系統性感染，特別是幼兒、老年及免疫低下人群發病率和死亡率較高。如果白念珠菌在口腔內無限制生長，可能會導致口腔念珠菌病，在最壞的情況下可發展為全身感染。對于免疫功能受損、惡性腫瘤及嚴重臟器衰竭的患者，白色念珠菌特別是深部臟器的真菌感染已成為直接導致患者死亡的主要原因之一。與此同時，在深部真菌感染的病例當中，尤其是系統性真菌感染當中，抗真菌藥物臨床使用時間長，不良反應大，真菌對藥物的耐藥問題也越來越突出。

細菌、真菌等病原體入侵機體后，定植于機體產生毒力損害機體，例如：白色念珠菌菌絲(芽管)的形成和酵母到菌絲形態的轉變被認為是主要的毒力要素。有效抑制芽管形成，可以減少白色念珠菌的侵襲力和致病性。病原體入侵機體后，誘導機體進入一種氧化應激狀態、啟動炎癥反應，吞噬細胞釋放大量活性氧介質，當活性氧介質的產生和清除存在不平衡時,會造成細胞氧化損傷。宿主釋放的活性氧介質如過氧化氫、超氧陰離子、羥自由基等對病原體產生氧化損傷，同時機體表現出氧化與抗氧化作用失衡的狀態，導致中性粒細胞炎性浸潤，蛋白酶分泌增加，產生大量氧化中間產物，對機體產生負面作用。因此，在治療細菌、真菌感染疾病時兼顧抑制病原體、緩解氧化應激、消除炎癥反應等方面，有助于緩解患者癥狀，提高治療效果，降低副作用。

自1927年細菌學家弗萊明發現青霉素以來，抗生素的使用是全球健康史上最重要的醫療干預措施之一。抗菌藥物為人類健康事業做出了巨大貢獻，大大降低了由細菌、真菌感染引起的人類發病率和死亡率。抗生素起始藥效良好，但一定時間后因細菌耐藥性的產生而在治療中受到限制。細菌耐藥性指細菌多次與藥物接觸后，對藥物的敏感性降低，以致藥物對細菌感染的療效降低甚至消失。耐藥菌不僅使抗生素療效減弱，病程延長，治療費用增加。長期、反復不按規則使用抗生素會產生肝腎損傷，神經及血液系統損傷，產生過敏及中毒反應，甚至引發并發癥威脅生命。

如何解決細菌的耐藥性成為臨床中迫切需要解決的問題。而開發低毒、有效的抑菌劑是目前解決細菌耐藥性問題的主要研究方向，但開發合成新的抗菌藥物耗時長、費用昂貴，而隨著現代提取分離技術的進步。近年來，研究者將目光轉向傳統中藥，希望從天然產物中找到解決細菌耐藥的候選藥物。現代藥理研究發現，中草藥中含有廣譜抗菌作用的有效成分，對耐藥性菌的治療作用效果良好，在逆轉細菌耐藥性方面日益成為國際研究熱點。開發天然安全的抗菌劑替代或部分替代抗生素產品，具有良好的應用和市場前景。