[發(fā)明專利]一種糖尿病復方藥劑的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011552134.6
• 申請日: 2020-12-24
• 公開（公告）號: CN112641869A
• 公開（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設計）人: 劉子月
• 申請（專利權）人: 劉子月
• 主分類號: A61K36/8964
• 分類號: A61K36/8964;A61K9/48;A61K9/20;A61P3/10;A61K31/155;A61K31/64;A61K33/06;A61K35/02
• 代理公司: 廣東有知貓知識產權代理有限公司 44681
• 代理人: 崔新芬

本發(fā)明公開了：一種糖尿病復方藥劑的制備方法，其特征在于；其中太子參、黃芪、石膏、黃芩、蒼術、地骨皮、葛根、五味子、丹參、川芎、知母、黃柏、天花粉、生地、龍骨、二甲雙胍、格列苯脲，將以上材料進行粉碎處理，將粉碎處理后的藥品進行篩分，在藥粉中加入藥品添加劑0％～20％，進行充分的攪拌混合，之后裝入膠囊殼做成膠囊，根據現在口服西藥和注射胰島素治療糖尿病效果差、副作用多的特點，本發(fā)明采用以中藥為主要原料的藥物組合治療糖尿病患者，達到效果好、副作用少的目的。

技術領域

本發(fā)明應用于醫(yī)療領域，具體為一種糖尿病復方藥劑的制備方法。

背景技術

糖尿病(diabetes)是由遺傳因素、免疫功能紊亂、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各種致病因子作用于機體導致胰島功能減退、胰島素抵抗等而引發(fā)的糖、蛋白質、脂肪、水和電解質等一系列代謝紊亂綜合征，臨床上以高血糖為主要特點，典型病例可出現多飲、多尿、多食、消瘦等表現，即“三多一少”癥狀，糖尿病(血糖)一旦控制不好會引發(fā)并發(fā)癥，導致腎、眼、足等部位的衰竭病變，且無法治愈。治療糖尿病常用的化學類藥品有：促胰島素分泌劑、雙胍類、格列酮類、AGI等；其中以下糖尿病患者不能服用化學類藥品：I型糖尿病人(胰島素依賴型)、懷孕婦女、明顯肝、腎功能不良患者、服用大量降血糖藥仍無法良好控制血糖者、嚴重的全身或局部感染癥、重大壓力情況，如重大手術、嚴重外傷、長期禁食、對口服藥過敏或不能忍受其副作用患者，綜上所述，治療糖尿病的化學類西藥副作用多、禁忌癥多、效果差。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提出一種糖尿病復方藥劑的制備方法，以解決上述背景技術中提出的問題。

為實現上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案：一種糖尿病復方藥劑的制備方法，其特征在于；其中按重量比例為太子參5％～15％、黃芪3％～9％、石膏6％～18％、黃芩3％～9％、蒼術1.8％～5.4％、地骨皮1.8％～5.4％、葛根6％～18％、五味子0.9％～2.7％、丹參1.8％～5.4％、川芎0.9％～2.7％、知母1.8％～5.4％、黃柏1.8％～5.4％、天花粉1.8％～5.4％、生地6％～18％、龍骨3％～9％、二甲雙胍20％～40％、格列苯脲0.125％～0.375％，將以上材料進行粉碎處理，將粉碎處理后的藥品進行篩分，在藥粉中加入藥品添加劑0％～20％，進行充分的攪拌混合，之后裝入膠囊殼做成膠囊。

優(yōu)選的，將粉碎處理后的藥品進行篩分處理時，篩網的精度為80目～300目。

優(yōu)選的，將粉碎處理后的藥品進行篩分處理時，將篩分時篩分出的粗顆粒重新粉碎處理加入藥粉。

優(yōu)選的，進行充分的攪拌混合通過水丸機做成水丸劑型。

優(yōu)選的，藥品添加劑包括酸度調節(jié)劑、抗結劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨松劑、著色劑、護色劑、酶制劑、增味劑、營養(yǎng)強化劑、防腐劑、甜味劑、增稠劑、香料等中的一種或幾種。

優(yōu)選的，根據空腹血糖監(jiān)測的結果，每日服用三次，每次服用量為0.6g～4.8g。

優(yōu)選的，太子參7.67％、黃芪4.60％、石膏8.82％、黃芩4.60％、蒼術3.07％、地骨皮3.07％、葛根9.59％、五味子1.92％、丹參3.07％、川芎1.92％、知母3.07％、黃柏3.07％、天花粉3.07％、生地8.82％、龍骨4.60％、二甲雙胍28.78％、格列苯脲0.24％。

與現有技術相比，本發(fā)明的的優(yōu)點是：根據現在口服西藥和注射胰島素治療糖尿病效果差、副作用多的特點，本發(fā)明采用以中藥為主要原料的藥物組合治療糖尿病患者，達到效果好、副作用少的目的。

具體實施方式

為了能夠更清楚地理解本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點，下面結合具體實施方式對本發(fā)明進行進一步的詳細描述。需要說明的是，在不沖突的情況下，本申請的實施例及實施例中的特征可以相互組合。