[發明專利]仿生Janus型幾丁質納米纖維膜及其制備方法

在審

• 申請號: 202011551315.7
• 申請日: 2020-12-24
• 公開（公告）號: CN112691236A
• 公開（公告）日: 2021-04-23
• 發明（設計）人: 楊璐;黃建祥;許杉杉
• 申請（專利權）人: 無錫中科光遠生物材料有限公司
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/20;A61L27/16;A61L27/58;A61L27/54;C08F230/02;C08F230/08;D01F9/00;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 無錫市匯誠永信專利代理事務所(普通合伙) 32260
• 代理人: 朱曉林

1.仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1，將幾丁質溶于氫氧化鈉中，在150℃下攪拌5-20h，冷卻后，離心并用去離子水洗滌多次，獲得混合物，將所述混合物用去離子水進行稀釋，滴加醋酸調整pH，獲得混合物溶液；

S2，將步驟S1中的混合物溶液進行研磨和透析，在-80℃下冷凍干燥24-72小時，獲得凍干幾丁質納米纖維；

S3，將步驟S2中的凍干幾丁質納米纖維重新溶解在去離子水中，并使用超聲波振蕩使其均質化后，將幾丁質納米纖維懸浮液倒入平皿中，在烘箱中干燥，獲得幾丁質納米纖維膜；

S4，將甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿和甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅溶解在異丙醇-四氫呋喃，獲得單體溶液；將濃度為1％的引發劑偶氮異丁腈溶解在四氫呋喃中，獲得引發劑溶液；

S5，將步驟S4中的部分引發劑溶液和異丙醇加入三頸燒瓶中，在80℃下進行油浴，將剩余部分的引發劑溶液與步驟S4中的單體溶液混合控制速度在3-4h滴加到反應瓶中，反應結束后，用乙醚反復沉淀多次，除去上清液，過濾分離聚合物，再真空干燥處理，獲得二元共聚物；

S6，將步驟S5中的二元共聚物溶解在乙醇中制備共聚物溶液，將共聚物溶液少量多次緩慢涂抹在步驟S3中的幾丁質納米纖維膜上，溶劑蒸發后，獲得復合膜；

S7，將步驟S6中的復合膜在真空室溫條件下保持10-20小時，再在100-200℃穩定1-3小時，獲得仿生Janus型幾丁質納米纖維膜。

2.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，在步驟S1中，所述幾丁質中乙酰基的含量為90-100％；所述混合物用去離子水稀釋至1-2％；所述醋酸的質量濃度為35％-40％，所述pH調整為3.5-4.5。

3.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，在步驟S2中，所述研磨為采用磨床以1000-3000rpm的轉速研磨；所述透析為用透析膜在4℃的去離子水中透析。

4.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，在步驟S3中，所述幾丁質納米纖維懸浮液倒入直徑60mm的平皿中，所述每個平皿的傾倒量為10-30mL；所述烘箱溫度為30℃，所述干燥的時間為8-36小時。

5.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，在步驟S4中，所述甲基丙烯酰氧乙基磷酰膽堿的分子量為5-50萬；所述甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅的摩爾濃度為10-50％；所述異丙醇-四氫呋喃中，異丙醇與四氫呋喃的體積比為5-10:1；所述單體溶液的濃度為10-30mg/mL。

6.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，在步驟S5中，所述上清液采用真空探針去除；所述真空干燥處理的溫度為30℃，時間為18-36小時。

7.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，在步驟S6中，所述乙醇的濃度為8-15mg/ml；所述共聚物溶液以50-200μL/min的速度緩慢涂抹在幾丁質納米纖維膜上。

8.根據權利要求1所述的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜的制備方法，其特征在于，所述去離子水級別高于等于EW-Ⅲ，細菌含量低于等于100cfu/mL。

9.仿生Janus型幾丁質納米纖維膜，其特征在于，根據權利要求1-8任一項所述的方法制備的仿生Janus型幾丁質納米纖維膜。