[發明專利]Pt納米線、Pt NWs/Ni(OH)2 在審
| 申請號: | 202011532266.2 | 申請日: | 2020-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN112691682A | 公開(公告)日: | 2021-04-23 |
| 發明(設計)人: | 趙小靜;吳清實;陳文杰 | 申請(專利權)人: | 泉州師范學院 |
| 主分類號: | B01J23/89 | 分類號: | B01J23/89;C25B11/04;C25B1/02;B22F9/24;B22F1/00;B82Y40/00;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 福州君誠知識產權代理有限公司 35211 | 代理人: | 曹元 |
| 地址: | 360000 福建*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | pt 納米 nws ni oh base sub | ||
1.一種Pt納米線的制備方法,其特征在于,其包括如下步驟:
1)將H2PtCl6水溶液溶于乙醇中,攪拌均勻后將所得溶液轉移至高壓反應器中并通入CO,然后將反應器置于油浴中保溫并勻速的攪拌,得到[Pt3(CO)3(μ-CO)3]n2-團簇;
2)取AgNO3的乙醇溶液,加入到制備好的[Pt3(CO)3(μ-CO)3]n2-團簇中,將反應所得的沉淀離心,得到Pt納米線。
2. 根據權利要求1所述的一種Pt納米線的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述H2PtCl6的濃度為0.1~0.5 mol/L,CO的壓力為0.05~0.15 MPa,油浴溫度為50~80°C,保溫時間為12~24 h,所得[Pt3(CO)3(μ-CO)3]n2-團簇的n值為5~8。
3. 根據權利要求1所述的一種Pt納米線的制備方法及應用,其特征在于,步驟2)中,所述AgNO3的乙醇溶液中硝酸銀的濃度為0.05~0.1 mol/L,AgNO3的乙醇溶液與[Pt3(CO)3(μ-CO)3]n2-團簇的用量比為0.2mL∶5~10 mL,離心轉速為 8000-10000 r,離心時間為3-5 min。
4.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法得到的Pt納米線。
5. 一種Pt NWs /Ni(OH)2復合材料的制備方法,其特征在于:其包括以下步驟:
1)將H2PtCl6水溶液溶于乙醇中,攪拌均勻后將所得溶液轉移至高壓反應器中并通入CO,然后將反應器置于油浴中保溫并勻速的攪拌,得到[Pt3(CO)3(μ-CO)3]n2-團簇;
2)取AgNO3的乙醇溶液,加入到制備好的[Pt3(CO)3(μ-CO)3]n2-團簇中,將反應所得的沉淀離心,得到Pt納米線;
3)將氯化鎳、甲酸鈉溶于DMF中,將溶液轉移至高壓反應瓶中,再加入H2O,將反應瓶蓋緊后,程序升溫后保溫,將所得產物洗滌,制得氫氧化鎳納米片;
4)將Pt納米線負載在氫氧化鎳納米片上,制成Pt NWs /Ni(OH)2復合材料。
6. 根據權利要求5所述的一種Pt NWs /Ni(OH)2復合材料的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述氯化鎳、甲酸鈉、DMF、H2O的用量比為50-60 mg∶100-120 mg∶10 mL∶2 mL。
7. 根據權利要求5所述的一種Pt NWs /Ni(OH)2復合材料的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述程序升溫是從室溫升到160-170oC,然后在160 -170oC下反應4.5-5.5h,所得產物采用水和乙醇的混合溶液洗滌。
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