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[發明專利]牙窩止血填充材料有效

專利信息
申請號: 202011531113.6 申請日: 2020-12-22
公開(公告)號: CN112641993B 公開(公告)日: 2022-03-15
發明(設計)人: 黃泰;位曉娟;黃濤 申請(專利權)人: 安徽徽科生物工程技術有限公司
主分類號: A61L24/08 分類號: A61L24/08;A61L24/10;A61L24/00
代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 代理人: 梁文惠
地址: 236600 安*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 止血 填充 材料
【權利要求書】:

1.一種牙窩止血填充材料,其特征在于,包括海螵蛸和有機材料,所述有機材料選自殼聚糖或其衍生物、氧化纖維素、海藻酸鈉、膠原蛋白、明膠、纖維蛋白膠、富血小板纖維中的一種或多種,所述海螵蛸為粒徑在200~400目的粉末;所述海螵蛸采用以下處理方法得到,所述處理方法包括:

采用第一鹽溶液對粉末狀海螵蛸進行第一次清洗,得到第一次清洗海螵蛸,所述第一鹽溶液為氯化鈉溶液和/或氯化鉀溶液;

采用第二鹽溶液對所述第一次清洗海螵蛸進行第二次清洗,得到第二次清洗海螵蛸,所述第二鹽溶液為次氯酸鈉溶液和/或次氯酸鉀溶液;

采用脫細胞溶液對所述第二次清洗海螵蛸進行脫細胞處理,得到脫細胞海螵蛸,所述脫細胞溶液包括水、脫氧膽酸鈉、表面活性劑、鈣螯合劑和蛋白酶;以及

采用緩沖液對所述脫細胞海螵蛸進行第三次清洗,得到處理后海螵蛸。

2.根據權利要求1所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述海螵蛸和所述有機材料的重量比為3~6:1。

3.根據權利要求1所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述第一次清洗的過程包括:

步驟S11,采用質量含量為2~5%的所述第一鹽溶液、以1:5~1:20的固液比對所述粉末狀海螵蛸進行清洗后第一次固液分離。

4.根據權利要求3所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,將所述海螵蛸粉末和所述第一鹽溶液進行第一混合攪拌,所述第一混合攪拌的轉速為40~100rpm、時間為1~4h。

5.根據權利要求3所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述第一清洗的過程包括:

步驟S12,重復1~3次所述步驟S11,得到所述第一次清洗海螵蛸。

6.根據權利要求1所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述第二次清洗的過程包括:

步驟S21,將所述第一次清洗海螵蛸以1:5~1:20的固液比浸漬于濃度為0.1~1mol/L的所述第二鹽溶液中并進行超聲處理,然后進行第二次固液分離。

7.根據權利要求6所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述超聲處理的時間為0.5~2h。

8.根據權利要求6所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述第二次清洗的過程包括:

步驟S22,重復1~3次所述步驟S21,得到所述第二次清洗海螵蛸。

9.根據權利要求1所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述表面活性劑包括陰離子表面活性劑和非離子表面活性劑。

10.根據權利要求9所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述陰離子表面活性劑為碳原子數為10~16的烷基硫酸鈉。

11.根據權利要求9所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述非離子表面活性劑包括聚乙二醇辛基苯基醚和烷基糖苷。

12.根據權利要求1所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述鈣螯合劑為EDTA。

13.根據權利要求1所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述蛋白酶選自胰蛋白酶、胃蛋白酶和DipaseⅡ中的任意一種或多種。

14.根據權利要求9所述的牙窩止血填充材料,其特征在于,所述脫細胞溶液包括水以及溶解在水中的0.5-4wt.%的脫氧膽酸鈉、0.1~1wt.%陰離子表面活性劑、0.02~0.05wt.%EDTA、0.1~1wt.%Triton X-100、0.1~1wt.%烷基糖苷和0.05~5μg/mL的蛋白酶。

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