[發(fā)明專利]一種阿膠保健藥酒及其制備工藝在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011521234.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-21 |
| 公開(公告)號(hào): | CN112608809A | 公開(公告)日: | 2021-04-06 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 鄧來義;鄧清 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 山東魯潤(rùn)阿膠藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12G3/04 | 分類號(hào): | C12G3/04;C12G3/05;C12G3/055;A61K36/605;A61P7/06;A61P9/06;A61P11/14;A61P25/20;A61K35/36 |
| 代理公司: | 濟(jì)南千慧專利事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37232 | 代理人: | 種道北 |
| 地址: | 274900 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 阿膠 保健 藥酒 及其 制備 工藝 | ||
1.一種阿膠保健藥酒,其特征在于,包括如下重量份數(shù)的原料:白酒80~110份、阿膠1~10份、當(dāng)歸0.1~1份、桑白皮0.2~0.6份、食品級(jí)聚乙二醇0.01~0.1份、乳糖0.01~0.1份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阿膠保健藥酒,其特征在于:所述白酒的酒精度在30~60度之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阿膠保健藥酒,其特征在于:包括如下重量份數(shù)的原料:白酒90~100份、阿膠3~7份、當(dāng)歸0.2~0.6份、桑白皮0.3~0.5份、食品級(jí)聚乙二醇0.03~0.06份、乳糖0.01~0.03份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種阿膠保健藥酒,其特征在于:由如下重量份數(shù)的原料組成:白酒100份、阿膠4份、當(dāng)歸0.3份、桑白皮0.3份、食品級(jí)聚乙二醇0.05份、乳糖0.02份。
5.一種阿膠保健藥酒的制備工藝,其特征在于,包括:
S1:將當(dāng)歸、桑白皮置于130~160℃下烘烤10~20min,取出待溫度降至室溫后,將當(dāng)歸和桑白皮混合研磨后得到細(xì)粉;
S2:將細(xì)粉加入白酒中,浸漬3~5天,自然沉淀澄清4~6天,取第一上清浸漬液過濾備用;
S3:將阿膠、食品級(jí)聚乙二醇、乳糖同時(shí)加入白酒中,浸漬3~5天,自然沉淀澄清4~6天,取第二上清浸漬液過濾備用;
S4:將第一上清浸漬液、第二上清浸漬液、剩余的白酒、水調(diào)配成15~30度的阿膠保健藥酒。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種阿膠保健藥酒的制備工藝,其特征在于,所述S1中細(xì)粉的細(xì)度為150~300目。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~4所述的一種阿膠保健藥酒以及權(quán)利要求5~6所述的制備工藝,其特征在于:所述阿膠為分子量為80~150道爾頓的阿膠肽。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種阿膠保健藥酒,其特征在于:所述阿膠肽的制備方法包括將阿膠原料切成小塊、酶解、濃縮、干燥后得到阿膠肽的步驟,其中阿膠原料經(jīng)混合酶進(jìn)行酶解,所述混合酶包括菠蘿蛋白酶、胰蛋白酶和米曲霉;所述菠蘿蛋白酶、胰蛋白酶和米曲霉的質(zhì)量比為(10~20):(2~8):1。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種阿膠保健藥酒,其特征在于:所述混合酶的加入量為阿膠原料重量的0.5~2wt%,酶解3~8h;酶解溫度為50~65℃,反應(yīng)結(jié)束后,加熱至90℃以上滅酶15~45min。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于山東魯潤(rùn)阿膠藥業(yè)有限公司,未經(jīng)山東魯潤(rùn)阿膠藥業(yè)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011521234.2/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





