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[發(fā)明專利]一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 202011507570.1 申請(qǐng)日: 2020-12-18
公開(公告)號(hào): CN112625208A 公開(公告)日: 2021-04-09
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張武;康倫國(guó);姚東生 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 合眾(佛山)化工有限公司;韶關(guān)市合眾化工有限公司
主分類號(hào): C08G18/66 分類號(hào): C08G18/66;C08G18/48;C08G18/44;C08G18/32;C08G18/36;C08G18/34;C08G18/38;C08G18/61;C09D5/22;C09D175/14;C09D5/14
代理公司: 韶關(guān)市雷門專利事務(wù)所 44226 代理人: 周最明
地址: 528138 廣*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 三聚 衍生物 改性 水性 聚氨酯 樹脂 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,按重量份計(jì),其組成為:多異氰酸酯15.0~40.0份、三聚茚酮衍生物0.5~1.5份、多元醇4.0~8.0份、多元胺類擴(kuò)鏈劑0.8~2.5份、低聚物多元醇12.0~45.0份、羥基硅油1.0~3.0份、2-苯基-2-丙醇1.5~4.5份、蓖麻油2.5~8.0份、二羥甲基丙酸1.8~5.5份、二月桂酸二丁基錫0.01~0.1份、丙酮5.0~15.0份、中和劑1.2~6.0份、去離子水52.0~100.0份;

其中,所述的三聚茚酮衍生物由三聚茚酮與2-羥基乙胺通過反應(yīng)制得。

2.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的多元醇為丙二醇、丁二醇、環(huán)己二醇、己二醇、新戊二醇、二縮二乙二醇、2,4-二乙基-1,5-戊二醇、2-乙基-1,3-己二醇、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷、季戊四醇、木糖醇、山梨醇中的一種或幾種組合。

3.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的低聚物多元醇為分子量在800~3000之間的聚四氫呋喃二元醇、聚碳酸酯多元醇、聚己內(nèi)酯多元醇、聚醚二元醇、聚環(huán)氧丙烷多元醇中的一種或幾種的組合。

4.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的中和劑為三乙胺、氨水、二甲基乙醇胺中的一種或幾種的組合。

5.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的多元胺類擴(kuò)鏈劑為乙二胺、己二酸二肼、水合肼中的一種或幾種的組合。

6.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯中的一種或幾種的組合。

7.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其制備工藝如下:

a、在反應(yīng)器中,按配方的重量份依次加入多元醇、低聚物多元醇、蓖麻油,加熱升溫后,真空脫水;

b、加入二羥甲基丙酸、三聚茚酮衍生物和羥基硅油,降溫,通入氮?dú)猓渭佣喈惽杷狨ィ?.5~1.0h內(nèi)滴加完畢,攪拌反應(yīng)0.5h;

c、然后滴加配方量的二月桂酸二丁基錫,升溫至80~82℃反應(yīng)2~2.5h,視體系粘度補(bǔ)加丙酮,加入2-苯基-2-丙醇,升溫至84~88℃反應(yīng),測(cè)定NCO值,當(dāng)測(cè)定的值與理論設(shè)計(jì)值接近時(shí)終止反應(yīng);

d、繼續(xù)攪拌降溫,緩慢滴加中和劑,攪拌反應(yīng)后,加入計(jì)算量的去離子水,繼續(xù)攪拌分散均勻;

e、在攪拌條件下加入多元胺類擴(kuò)鏈劑,高速攪拌分散1h,然后低速攪拌,減壓下蒸脫丙酮,即制得一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂。

8.如權(quán)利要求1所述的一種三聚茚酮衍生物改性水性聚氨酯樹脂,其特征在于:所述的三聚茚酮衍生物,其制備步驟如下:

按配方量(三聚茚酮與2-羥基乙胺的摩爾比優(yōu)選為1:3),在多功能反應(yīng)釜中,加入三聚茚酮和適量乙醇,升溫至80~82℃攪拌均勻;另外按配方量稱取2-羥基乙胺,加入反應(yīng)釜中,然后加入少量冰醋酸,繼續(xù)回流反應(yīng)12.0~14.0h,冷卻,重結(jié)晶,過濾,真空干燥,制得三聚茚酮衍生物。

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