[發明專利]活性肽Apelin的制備方法有效
| 申請號： | 202011502343.X | 申請日： | 2020-12-17 |
| 公開（公告）號： | CN112608376B | 公開（公告）日： | 2022-05-20 |
| 發明（設計）人： | 孔曉霞;張宏宇;肖健;張海鄰 | 申請（專利權）人： | 溫州醫科大學慈溪生物醫藥研究院;溫州醫科大學 |
| 主分類號： | C07K14/575 | 分類號： | C07K14/575;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/107;A61K38/10;A61K47/54 |
| 代理公司： | 北京中和立達知識產權代理有限公司 11756 | 代理人： | 張攀 |
| 地址： | 315300 浙江省寧*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 活性 apelin 制備 方法 | ||
【權利要求書】：
1.活性肽Apelin的制備方法，所述方法包括在采用固相合成法制備Apelin之后進一步通過固相合成法連接2-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酸，所述固相合成法制備Apelin是指通過固相合成法制備氨基酸序列為QRPRLSHKGPMPF的Apelin，所述活性肽Apelin結構為2-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酸-QRPRLSHKGPMPF。
2.根據權利要求1所述的制備方法，所述通過固相合成法連接2-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酸具體步驟是：配制2-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酸、HBTU、DIPEA和DMF的混合溶液，把配好的溶液加入到固相合成器中，反應1-3h，然后用DMF洗滌4-6遍，二氯甲烷洗4-6遍。
3.根據權利要求1所述的制備方法，所述固相合成結束之后，按95％TFA，2 .5％TIS，2.5％H2O體積百分比組成的溶液加入到固相合成器中，反應半小時，把產物從樹脂上切下，真空濃縮，除去溶劑，得到粗品，之后用HPLC分離提純。
4.活性肽Apelin，其結構為2-（4-氯苯基）-2,2-二氟乙酸-QRPRLSHKGPMPF。
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