[發明專利]一種用于合成高剛性聚丙烯的催化劑組分、催化劑及其制備方法有效
| 申請號: | 202011491647.0 | 申請日: | 2020-12-17 |
| 公開(公告)號: | CN112574341B | 公開(公告)日: | 2022-11-01 |
| 發明(設計)人: | 王志武;李樹行;代金松;馬慶利;王敬禹;張軍偉;章慧;李樹賓 | 申請(專利權)人: | 滄州利和科技發展有限責任公司 |
| 主分類號: | C08F10/06 | 分類號: | C08F10/06;C08F110/06;C08F4/649;C08F4/646 |
| 代理公司: | 北京瑞成興業知識產權代理事務所(普通合伙) 11288 | 代理人: | 李慧 |
| 地址: | 061113 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 合成 剛性 聚丙烯 催化劑 組分 及其 制備 方法 | ||
1.一種用于合成高剛性聚丙烯的催化劑組分,其特征在于,其通過包含以下反應步驟得到:
1)使用類方形結構的二烷氧基鎂載體,將其與至少一種鈦化合物和至少一種給電子化合物在溫度-20-120℃下反應60-240min得到一種均相溶液,而后經過洗滌,過濾,干燥制備得到催化劑前體;所述類方形結構的二烷氧基鎂載體的通式為Mg(OR1)n(OR2)2-n,其中0≤n≤2,R1、R2可相同也可不同,是C1-C10的烴基,采用在100℃-180℃、壓力為0.5MPa-3.0MPa的高溫高壓處理而成;并且在電子顯微鏡下能看出外觀為明顯的類方形,衍射角在2θ衍射角為8-14°的范圍之間存在一組峰,該組含有1-4個衍射峰,并且在2θ衍射角為20-28°的范圍之間存在第二組峰,該組含有1-3個衍射峰;
2)在-10-100℃下,在烷烴或芳烴溶劑中加入所述催化劑前體,并加入硅化合物進行反應,反應時間為30-240min,再洗滌,所述硅化合物的通式為SiXmR(4-m),式中R為氫、碳原子數1-20的烴基;X為鹵素,m為0≤m≤4;
3)最后在0-100℃下,加入一種或多種硅烷類給電子體和有機鋁化合物在烷烴或芳烴溶劑中進行化學處理,處理時間為15-480min,并經洗滌、過濾,干燥,得到催化劑組分。
2.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述鈦化合物與所述二烷氧基鎂載體摩爾比為1-10mol/mol;所述給電子化合物與所述二烷氧基鎂載體摩爾比為0.01-0.9mol/mol。
3.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述給電子體化合物選自鄰苯二甲酸酯類化合物、1,3二醚類化合物以及它們任意比例的混合物。
4.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述硅化合物包括四氯化硅、四溴化硅、四碘化硅、烷基鹵化硅以及它們任意比例的混合物。
5.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述步驟2)中反應溫度為60-90℃;反應時間為60-120min。
6.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述硅烷類給電子體為通式SiR1mR2n(OR3)(4-m-n)化合物,其中,R1,R2,R3為C1-C20的烴基,R1,R2,R3可以相同可以不同,m=0-4,n=0-4。
7.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述步驟3)中反應溫度為20℃-45℃,時間為120-240min。
8.根據權利要求1所述的催化劑組分,其特征在于,所述有機鋁化合物通式為AlRmX(3-m),式中R為氫、碳原子數1-20的烴基;X為鹵素,m為0≤m≤3。
9.根據權利要求8所述的催化劑組分,其特征在于,所述有機鋁化合物包括三乙基鋁、三異丁基鋁、一氯二乙基鋁、二氯乙基鋁、二氯異丁基鋁、一氯二異丙基鋁、一氯甲基正丙基鋁、一氯二苯基鋁。
10.根據權利要求1或8所述的催化劑組分,其特征在于,所述有機鋁化合物包括三乙基鋁、一氯二乙基鋁、二氯乙基鋁、二氯異丁基鋁以及它們任意比例的混合物。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于滄州利和科技發展有限責任公司,未經滄州利和科技發展有限責任公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/202011491647.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:運輸巷道支護行進機構
- 下一篇:一種基于計算機云計算數據存儲系統





