[發(fā)明專利]一種左旋多巴/甜菜堿藥物組合物以及應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011487598.3
• 申請日: 2020-12-16
• 公開（公告）號: CN112618533A
• 公開（公告）日: 2021-04-09
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊卓理;易斌;韓雅慧;蔡正軍;蘇小楠;岳玉榮
• 申請（專利權(quán)）人: 北京斯利安藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K31/205
• 分類號: A61K31/205;A61K31/198;A61P25/16;A61P9/10
• 代理公司: 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227
• 代理人: 任美玲

1.一種左旋多巴/甜菜堿藥物組合物，其特征在于，包括：

100～500質(zhì)量份的左旋多巴；

1000～6000質(zhì)量份的甜菜堿。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，還包括：

10～50質(zhì)量份的卡比多巴。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，包括：

300質(zhì)量份的左旋多巴；

30質(zhì)量份的卡比多巴；

3500質(zhì)量份的甜菜堿。

4.一種如權(quán)利要求1～3任意一項所述的組合物在制備治療和預(yù)防伴隨高同型半胱氨酸特征的帕金森病藥物中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述高同型半胱氨酸血癥為使用左旋多巴后出現(xiàn)的高同型半胱氨酸血癥。

6.一種如權(quán)利要求1～3任意一項所述的組合物在制備治療和預(yù)防帕金森病的藥物中的應(yīng)用。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，患有所述帕金森病的患者為高同型半胱氨酸帕金森患者并且伴隨有以下缺乏癥中的一種或以上：

(1)胱硫醚β-合酶(CBS)缺乏癥；

(2)5，10-亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)缺乏癥；

(3)鈷胺素輔因子代謝(cbl)缺乏癥。

8.一種如權(quán)利要求1～3任意一項所述的組合物在制備治療、預(yù)防和減輕帕金森患者腦卒中的藥物中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求4～8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物包括權(quán)利要求1～3任意一項所述的組合物和藥劑學(xué)可接受的載體。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述藥物的劑型選自片劑、普通膠囊、軟膠囊、顆粒劑、緩釋片劑、舌下含片、口腔速崩片、分散片、腸溶片、腸溶膠囊、延遲釋放片、定時/位釋放片、緩釋膠囊、控釋膠囊、含有微丸或小片的膠囊、含有微丸或小片的pH依賴型膠囊或口服液。