[發(fā)明專利]一種緩解由原發(fā)性痛經(jīng)引起的疼痛的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011462965.4
• 申請日: 2020-12-11
• 公開（公告）號: CN112972574A
• 公開（公告）日: 2021-06-18
• 發(fā)明（設計）人: 徐華
• 申請（專利權）人: 武漢恒信源藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K36/8905
• 分類號: A61K36/8905;A61P15/00;A61P29/00
• 代理公司: 北京市中聯(lián)創(chuàng)和知識產權代理有限公司 11364
• 代理人: 顏健;王錚

1.一種緩解由原發(fā)性痛經(jīng)引起的疼痛的藥物組合物，其特征在于，包括以下重量的原料：白芍900～1500g，當歸600～800g，延胡索500～800g，川芎500～800g，香附500～800g和炙甘草100～450g。

2.根據(jù)權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括以下重量的原料：白芍1000～1400g，當歸700～740g，延胡索540～660g，川芎550～650g，香附550～650g和炙甘草300～420g。

3.根據(jù)權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物包括以下重量的原料：白芍1200g，當歸720g，延胡索600g，川穹600g，香附600g和炙甘草360g。

4.根據(jù)權利要求1～3中任一項所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為口服制劑。

5.根據(jù)權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述口服制劑為膠囊劑、丸劑、糖漿劑、顆粒劑、片劑中的任意一種。

6.一種制備如權利要求1～5任一項所述的藥物組合物的方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1.將所述延胡索加乙醇回流提取兩次，過濾，回收濾液中的乙醇并減壓濃縮至相對密度為1.10～1.15的浸膏Ⅰ；

S2.將所述延胡索藥渣、川芎、當歸、白芍、炙甘草和香附加水回流提取兩次，過濾，濾液減壓濃縮至相對密度為1.15～1.20的濃縮液，向所述濃縮液中加入乙醇室溫放置后過濾，回收乙醇，減壓濃縮至相對密度為1.15～1.20的浸膏Ⅱ；

S3.將所述浸膏Ⅰ與浸膏Ⅱ混合，干燥后加入輔料制成藥物組合物。

7.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟S1中，延胡索加5倍量80％乙醇回流提取兩次，每次1小時。

8.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，所述延胡索藥渣、川芎、當歸、白芍、炙甘草和香附加5倍量水回流提取兩次，第一次2小時，第二次1小時。

9.根據(jù)權利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，向所述濃縮液中加入乙醇使含醇量達80％，并室溫放置12～24h后在過濾。

10.一種如權利要求1～9任一項所述的藥物組合物，其特征在于，在緩解由原發(fā)性痛經(jīng)引起的疼痛的藥物中的用途。