[發(fā)明專利]聚酰亞胺前體、聚酰亞胺薄膜及其制備方法以及顯示裝置有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011456977.6 | 申請日: | 2020-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN112574411B | 公開(公告)日: | 2023-06-02 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 付華;肖桂林;阮敏;魯麗平;朱雙全 | 申請(專利權(quán))人: | 武漢柔顯科技股份有限公司;湖北鼎龍控股股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G73/10 | 分類號: | C08G73/10;C08J5/18;C08K3/36;C08L79/08;G09F9/30 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 430057 湖北省*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 聚酰亞胺 薄膜 及其 制備 方法 以及 顯示裝置 | ||
1.一種聚酰亞胺前體,包含聚酰亞胺預聚體及親水型納米二氧化硅,其特征在于:所述聚酰亞胺預聚體是由二酐和二胺于離子液體中反應(yīng)得到,所述二胺包含磺化二胺和非磺化二胺;
所述磺化二胺用量占二胺用量的摩爾百分比為0.05~3%;
所述的磺化二胺選自4,4'-二氨基二苯醚-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基二苯酮-2,2'-二磺酸、4,4'-二氨基-2,2'-聯(lián)苯二磺酸、4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸中的任一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺前體,其特征在于:
所述非磺化二胺選自對苯二胺、間苯二胺、4,4'-二氨基二苯醚、4,4'-二氨基二苯酮、2,2'-雙(三氟甲基)二氨基聯(lián)苯、1,1'-雙(4-?氨基苯基)?環(huán)己烷、1,1'-雙(4-氨基苯基)-4-叔丁基環(huán)己烷、1?,4-二氨基環(huán)己烷。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺前體,其特征在于:
所述二酐選自3?,3’,4?,4’-二苯酮四羧酸二酐、3?,3’,4?,4’-聯(lián)苯四羧酸二酐、2?,3,3’,4’-聯(lián)苯四羧酸二酐、均苯四酸二酐、2?,2’-雙(3?,4-二羧酸)六氟丙烷二酐中的任一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚酰亞胺前體,其特征在于:
所述離子液體選自1-丁基-3-甲基咪唑溴化物、氯化1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑六氟磷酸鹽、1,3-二(2-甲氧基-2-氧乙基)咪唑醋酸鹽、四甲基胍四氟硼酸鹽中的任一種。
5.一種聚酰亞胺薄膜,其特征在于,由權(quán)利要求1~4任一項所述的聚酰亞胺前體酰亞胺化得到。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的聚酰亞胺薄膜,其特征在于,所述聚酰亞胺薄膜的1%熱失重溫度430~540℃,玻璃化轉(zhuǎn)變溫度330~480℃,拉伸強度220~450MPa,400nm處的透射率60~86%。
7.一種如權(quán)利要求5所述的聚酰亞胺薄膜的制備方法,包括如下步驟:
S1:將親水型納米二氧化硅分散至離子液體中,得到二氧化硅溶液;
S2:將二胺溶于離子液體,逐步分批加入二酐,升溫至150℃~220℃反應(yīng)10~24h,得到聚酰亞胺預聚體溶液;
S3:將所述二氧化硅溶液滴加至所述聚酰亞胺預聚體溶液中繼續(xù)反應(yīng)6~8h,經(jīng)沉淀過濾干燥得聚酰亞胺前體;
S4:將所述聚酰亞胺前體溶于極性溶劑中,再將得到的膠液涂至基底上進行熱處理,得到聚酰亞胺薄膜。
8.一種顯示裝置,其特征在于,包括權(quán)利要求5所述的聚酰亞胺薄膜。
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C08G 用碳-碳不飽和鍵以外的反應(yīng)得到的高分子化合物
C08G73-00 不包括在C08G 12/00到C08G 71/00組內(nèi)的,在高分子主鏈中形成含氮的鍵合,有或沒有氧或碳鍵合反應(yīng)得到的高分子化合物
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C08G73-06 .在高分子主鏈中有含氮雜環(huán)的縮聚物;聚酰肼;聚酰胺酸或類似的聚酰亞胺母體
C08G73-24 .氟代亞硝基有機化合物與另一氟有機化合物的共聚物,如亞硝基橡膠
C08G73-26 ..三氟亞硝基甲烷與氟-烯烴
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