[發(fā)明專利]一種與CD3特異性結(jié)合的多肽及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011455421.5
• 申請(qǐng)日: 2020-12-10
• 公開（公告）號(hào): CN112521479B
• 公開（公告）日: 2022-04-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張雁;黃鴻興;汪華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中山大學(xué)附屬口腔醫(yī)院;廣州一代醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): C07K14/47
• 分類號(hào): C07K14/47;C12N5/09;C12N5/0783;C12N15/11;A61K47/64;A61K38/16;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P17/06
• 代理公司: 北京信諾創(chuàng)成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11728
• 代理人: 廖曉霞;陳悅軍

1.一種與CD3特異性結(jié)合的多肽，其特征在于，所述多肽為多肽Limphotin，所述多肽Limphotin的氨基酸序列如序列1所示。

2.一種多核苷酸，其特征在于，其包含編碼如權(quán)利要求1所述的多肽的核苷酸序列。

3.一種載體，其特征在于，其包含權(quán)利要求2所述的多核苷酸。

4.一種宿主細(xì)胞，其特征在于，其包括權(quán)利要求3所述的載體或權(quán)利要求2所述的多核苷酸。

5.一種制劑，其特征在于，所述制劑包括如下組分：

權(quán)利要求1所述的多肽與藥物分子和/或可被檢測(cè)的標(biāo)記連接而成的化合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于，所述可被檢測(cè)的標(biāo)記包括熒光試劑、核素或放射試劑中的一種或兩種以上的組合。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于，所述藥物分子選自能夠預(yù)防或治療CD3陽性表達(dá)的腫瘤、自身免疫疾病的藥物分子。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制劑，其特征在于，所述自身免疫疾病包括銀屑病。

9.一種治療或預(yù)防自身免疫疾病的藥物，其特征在于，其活性成分包括多肽Limphotin，所述多肽Limphotin的氨基酸序列如序列1所示。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的治療或預(yù)防自身免疫疾病的藥物，其特征在于，所述自身免疫疾病包括銀屑病。

11.權(quán)利要求1所述的多肽Limphotin在制備用于緩解自身免疫反應(yīng)的制劑中的應(yīng)用。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的應(yīng)用，其特征在于，所述自身免疫反應(yīng)包括銀屑病中所出現(xiàn)的自身免疫反應(yīng)。

13.如權(quán)利要求1所述的多肽的應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用為在制備用于標(biāo)記、鑒定、富集、分選或純化CD3陽性細(xì)胞的制劑中的應(yīng)用。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的應(yīng)用，其特征在于，所述CD3陽性細(xì)胞包括白血病細(xì)胞、外周血中T淋巴細(xì)胞。

15.如權(quán)利要求1所述的多肽或權(quán)利要求5所述的制劑在制備用于靶向CD3陽性細(xì)胞的試劑中應(yīng)用。