[發(fā)明專(zhuān)利]標(biāo)志物、檢測(cè)試劑、檢測(cè)產(chǎn)品和診斷系統(tǒng)在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 202011440704.2 | 申請(qǐng)日: | 2020-12-08 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN112695088A | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-04-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊承剛;宋宏濤 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 青島泱深生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C12Q1/6886 | 分類(lèi)號(hào): | C12Q1/6886;G01N33/574;G16B30/00;G16H50/20 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 266000 山東省青島市嶗山區(qū)科苑緯*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 標(biāo)志 檢測(cè) 試劑 產(chǎn)品 診斷 系統(tǒng) | ||
1.一種肝癌診斷的標(biāo)志物,其特征在于,所述標(biāo)志物包括ZNF606、RHOC;
優(yōu)選地,所述標(biāo)志物包括RHOC、ZNF606、PIK3R3;
優(yōu)選地,所述標(biāo)志物包括RHOC、ZNF606、PIK3R3、NQO1;
優(yōu)選地,所述標(biāo)志物包括RHOC、ZNF606、PIK3R3、NQO1、DCTN1。
2.如權(quán)利要求1所述的標(biāo)志物的檢測(cè)試劑;
優(yōu)選地,所述檢測(cè)試劑包括檢測(cè)所述標(biāo)志物的mRNA表達(dá)量的試劑、檢測(cè)所述標(biāo)志物的蛋白表達(dá)量的試劑;
優(yōu)選地,所述檢測(cè)試劑包括熒光定量PCR引物、熒光定量PCR探針、抗體、抗體功能性片段、偶聯(lián)抗體。
3.包含權(quán)利要求2所述的檢測(cè)試劑的檢測(cè)產(chǎn)品;優(yōu)選地,所述檢測(cè)產(chǎn)品包括試劑盒、芯片、試紙、高通量測(cè)序平臺(tái);
優(yōu)選地,所述試劑盒包括qPCR試劑盒、免疫印跡檢測(cè)試劑盒、免疫層析檢測(cè)試劑盒、流式細(xì)胞分析試劑盒、免疫組化檢測(cè)試劑盒、ELISA試劑盒和電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒。
4.一種肝癌的診斷系統(tǒng),其特征在于,所述診斷系統(tǒng)包含:
檢測(cè)構(gòu)件:所述檢測(cè)構(gòu)件用以檢測(cè)權(quán)利要求1所述的標(biāo)志物的表達(dá)量;
結(jié)果判斷構(gòu)件:所述結(jié)果判斷構(gòu)件用于根據(jù)所述檢測(cè)構(gòu)件所檢測(cè)的所述標(biāo)志物的表達(dá)量的結(jié)果,輸出肝癌患者疾病結(jié)果;
優(yōu)選地,所述的標(biāo)志物的表達(dá)量包括所述標(biāo)志物的mRNA表達(dá)量、所述標(biāo)志物的蛋白表達(dá)量。
5.如權(quán)利要求4所述的診斷系統(tǒng),其特征在于,所述結(jié)果判斷構(gòu)件含有輸入模塊、分析模塊和輸出模塊;輸入模塊用于輸入所述標(biāo)志物的表達(dá)量;分析模塊用于根據(jù)所述標(biāo)志物的表達(dá)量,分析出肝癌患者疾病風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果的可能性;輸出模塊用于輸出分析模塊的分析結(jié)果。
6.如權(quán)利要求4所述的診斷系統(tǒng),其特征在于,所述檢測(cè)構(gòu)件包括qPCR試劑盒、免疫印跡檢測(cè)試劑盒、免疫層析檢測(cè)試劑盒、流式細(xì)胞分析試劑盒、免疫組化檢測(cè)試劑盒、ELISA試劑盒、電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑盒、qPCR儀、免疫印跡檢測(cè)裝置、流式細(xì)胞儀、免疫組化檢測(cè)裝置、ELISA檢測(cè)裝置、電化學(xué)發(fā)光檢測(cè)裝置。
7.如權(quán)利要求2所述的檢測(cè)試劑在制備肝癌的診斷產(chǎn)品中的應(yīng)用。
8.如權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述檢測(cè)產(chǎn)品是權(quán)利要求3所述的檢測(cè)產(chǎn)品。
9.如權(quán)利要求2所述的檢測(cè)試劑在制備肝癌的診斷系統(tǒng)中的應(yīng)用。
10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述診斷系統(tǒng)是權(quán)利要求4-6中任一項(xiàng)所述的診斷系統(tǒng)。
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