[發(fā)明專利]一種從氟碳鈰礦中回收鍶制備碳酸鍶的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011435339.6
• 申請日: 2020-12-10
• 公開（公告）號: CN112680594B
• 公開（公告）日: 2023-03-24
• 發(fā)明（設計）人: 張榮;許思玉;朱光榮;馮新瑞;吳仕倫
• 申請（專利權）人: 四川省樂山銳豐冶金有限公司
• 主分類號: C22B3/10
• 分類號: C22B3/10;C22B3/38;C22B3/44;C22B26/20;C01F11/18
• 代理公司: 北京正華智誠專利代理事務所(普通合伙) 11870
• 代理人: 李夢蝶

1.一種從氟碳鈰礦中回收鍶制備碳酸鍶的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)鹽酸酸洗：用鹽酸酸洗氟碳鈰礦，得到酸洗留存液；

(2)沉淀鈣、鍶、鋇：向每1L步驟(1)所得酸洗留存液中加入60-70g固體Na₂CO₃，控制反應溫度為45-55℃，反應終點PH為7.5-8.0，再進行固液分離，取其沉淀；

(3)分離鈣：向每1L有機相p-507中加入25-30g步驟(2)所得的沉淀，控制反應溫度為50-55℃，控制有機相皂化度為34-36％，得到有機相，再對所得的有機相以有機相進料的方式進行分餾萃取，得到水相和處理后有機相；

(4)分離鋇：向每1L步驟(3)所得水相中加入3-5g硫酸銨，控制反應溫度為80-85℃,反應時間為30-50min，再進行固液分離，取其上清；

(5)生產(chǎn)碳酸鍶：向每1L步驟(4)所得的上清液中加入15-20g固體碳酸氫銨，控制反應溫度為45-50℃，反應終點PH為7.5-7.8，所得沉淀即為碳酸鍶。

2.根據(jù)權利要求1所述的從氟碳鈰礦中回收鍶制備碳酸鍶的方法，其特征在于，步驟(3)所述分餾萃取，采用55-65級串級萃取槽，其中28-35級為萃取段，27-30級為洗滌段。

3.根據(jù)權利要求2所述的從氟碳鈰礦中回收鍶制備碳酸鍶的方法，其特征在于，步驟(3)所述分餾萃取采用p-507作為有機液，采用濃度為10-15g/L的氯化鈣的水溶液作為洗液。

4.根據(jù)權利要求3所述的從氟碳鈰礦中回收鍶制備碳酸鍶的方法，其特征在于，步驟(3)所述有機相進行分餾萃取時，有機液、有機相和洗液之間的流量比為1：1.5-1.55：0.24-0.25。