[發(fā)明專利]一種Ce-MOF/Bi2

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011432816.3
• 申請(qǐng)日: 2020-12-09
• 公開（公告）號(hào): CN112403526B
• 公開（公告）日: 2022-07-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 蔡煒;于雪;李小海;王虎;江曉明;陳敏東
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 大唐南京環(huán)保科技有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): B01J31/22
• 分類號(hào): B01J31/22;B01J31/34;C07C1/12;C07C29/153;C07C9/04;C07C31/04
• 代理公司: 北京八月瓜知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11543
• 代理人: 陶敏

1.一種Ce-MOF/Bi₂MoO₆異質(zhì)結(jié)光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

A)將鈰源物質(zhì)和有機(jī)連接體溶解于有機(jī)溶劑中，鈰源物質(zhì)與有機(jī)連接體的物質(zhì)的量之比為1:(1-3)，攪拌混勻并調(diào)節(jié)pH值至3-5后進(jìn)行水熱反應(yīng)，水熱反應(yīng)的溫度為120-180℃，水熱反應(yīng)的時(shí)間為15-20h，隨后洗滌、干燥，得到Ce-MOF光催化劑；

B)將鉍源物質(zhì)和鉬源物質(zhì)溶解于去離子水中，鉍源物質(zhì)與鉬源物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為(10-20):1，攪拌混勻并調(diào)節(jié)pH值至5-9后進(jìn)行水熱反應(yīng)，水熱反應(yīng)的溫度為160-220℃，水熱反應(yīng)的時(shí)間為20-24h，隨后洗滌、干燥，得到Bi₂MoO₆光催化劑；

C)將Ce-MOF光催化劑和Bi₂MoO₆光催化劑分散于有機(jī)溶劑中，Ce-MOF光催化劑與Bi₂MoO₆光催化劑的質(zhì)量比為0.15:(0.02-0.3)，攪拌，隨后洗滌、干燥，得到Ce-MOF/Bi₂MoO₆異質(zhì)結(jié)光催化劑；

其中，鈰源物質(zhì)為六水合硝酸鈰；有機(jī)連接體為均苯三甲酸；鉍源物質(zhì)為五水合硝酸鉍；鉬源物質(zhì)為四水合鉬酸銨。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟A)包括：

A1)分別將鈰源物質(zhì)和有機(jī)連接體溶解于有機(jī)溶劑中，攪拌均勻，得到含鈰溶液和有機(jī)連接體溶液；

A2)將含鈰溶液和有機(jī)連接體溶液攪拌混勻并調(diào)節(jié)pH值后進(jìn)行水熱反應(yīng)，隨后洗滌、干燥，得到Ce-MOF光催化劑。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，步驟A)中，加入氨水調(diào)節(jié)pH值至3-5；有機(jī)溶劑為DMF；干燥的溫度為140-180℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟B)中，滴加氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至5-9；在反應(yīng)釜中進(jìn)行水熱反應(yīng)，且去離子水的體積為反應(yīng)釜體積的60-80％；干燥的溫度為50-60℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟C)包括：

C1)分別將Ce-MOF光催化劑和Bi₂MoO₆光催化劑分散于有機(jī)溶劑中，在水浴條件下進(jìn)行攪拌，得到Ce-MOF分散液和Bi₂MoO₆分散液；

C2)將Ce-MOF分散液和Bi₂MoO₆分散液在水浴條件下進(jìn)行攪拌，隨后洗滌、干燥，得到Ce-MOF/Bi₂MoO₆異質(zhì)結(jié)光催化劑；

其中，步驟C1)中，水浴溫度為40-80℃，攪拌時(shí)間為0.5-1h；步驟C2)中，水浴溫度為40-80℃，攪拌時(shí)間為2-4h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或5所述的制備方法，其特征在于，步驟C)中，

有機(jī)溶劑為無(wú)水乙醇；干燥的溫度為50-60℃。

7.一種Ce-MOF/Bi₂MoO₆異質(zhì)結(jié)光催化劑，其特征在于，按照權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的制備方法制得。

8.權(quán)利要求7所述的Ce-MOF/Bi₂MoO₆異質(zhì)結(jié)光催化劑在二氧化碳光催化還原中的應(yīng)用。