[發明專利]COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法及應用

有效

• 申請號: 202011430761.2
• 申請日: 2020-12-09
• 公開（公告）號: CN112403519B
• 公開（公告）日: 2021-11-16
• 發明（設計）人: 許銀銀;吳涯璐;馮敬博;張巖;李爰媛
• 申請（專利權）人: 蘭州大學
• 主分類號: B01J31/06
• 分類號: B01J31/06;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/38
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司 11212
• 代理人: 劉紅陽

1.一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：包括

S1通過苯二甲醛、四(4-氨基苯基)甲烷、1,4-二氧六環和醋酸制備COF-300；

S2將吡咯單體加入COF-300水溶液中，通過原位聚合制備得到COF-300@PPy復合納米材料；

S3制備AuNPs溶液，并將AuNPs溶液滴入COF-300/PPy水溶液中，得到COF-300/PPy/Au(A)；

S4對COF-300/PPy/Au(A)通過如下步驟制備得到多層AuNPs修飾的COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑：

S401將COF-300/PPy/Au(A)復合納米材料超聲分散與超純水中，形成懸濁水溶液；

S402將氯金酸加入到COF-300/PPy/Au(A)水溶液中；

S403在懸濁水溶液中逐滴加入的葡萄糖溶液反應；

S404反應后懸濁液用超純水和乙醇交替洗滌，得到COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑。

2.根據權利要求1所述一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：在S1中，所述COF-300的制備方法為：

S101將對苯二甲醛和四-(4-氨基苯基)-甲烷放入聚四氟乙烯反應釜中，加入1,4-二氧六環均勻攪拌；

S102在混合溶液變成透明亮黃色溶液后，逐滴加入醋酸溶液，室溫靜置；

S103將混合溶液置于高壓反應釜中在100℃的烘箱中反應；

S104反應得到COF-300通過丙酮清洗，真空干燥后得到COF-300淺黃色粉末。

3.根據權利要求1所述一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：在S2中，制備COF-300@PPy復合納米材料的具體方法為：

S201將COF-300加入到超純水，形成均勻的懸濁液；

S202將吡咯單體加入至懸濁液中混合；

S203將FeCl₃·6H₂O水溶液逐滴加入上述混合液中攪拌，常溫反應24 h后得到COF-300@PPy懸濁液；

S204通過乙醇和超純水交替洗滌、離心后得到COF-300@PPy復合納米材料。

4.根據權利要求3所述一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：所述制備COF-300@PPy復合納米材料的條件為避光環境。

5.根據權利要求1所述一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：在S3中，所述AuNPs溶液的制備方法為：

S301將氯金酸和檸檬酸三鈉加入超純水中混合均勻；

S302在混合液中逐滴加入硼氫化鈉水溶液，制備而成AuNPs溶液。

6.根據權利要求1所述一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：在S3中，所述COF-300/PPy/Au(A)的制備方法為

S303COF-300/PPy超聲分散于超純水，形成混合液；

S304將通過AuNPs溶液逐滴加入混合液中；

S305對懸濁液通過超純水和乙醇交替洗滌干燥后得到一次AuNPs修飾的COF-300/PPy固體納米材料，命名為COF-300/PPy/Au(A)。

7.根據權利要求1所述一種COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法,其特征在于：所述氯金酸加入到COF-300/PPy/Au(A)水溶液中，需通過NaOH溶液調節該混合溶液的pH值至10.2。

8.一種如權利要求1所述的COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的制備方法制備的COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑的應用，其特征在于：COF-300/PPy/Au(G)納米酶催化劑在降解水中對硝基苯酚、亞甲基藍、剛果紅和甲基橙有機污染物中的應用。