[發明專利]清晰顯示冷軋態α+β型鈦合金管材金相組織的腐蝕方法

有效

• 申請號: 202011416416.3
• 申請日: 2020-12-04
• 公開（公告）號: CN112683634B
• 公開（公告）日: 2022-11-25
• 發明（設計）人: 楊旭;邢遠;蔡曉文;楊小琴
• 申請（專利權）人: 成都先進金屬材料產業技術研究院股份有限公司
• 主分類號: G01N1/32
• 分類號: G01N1/32;G01N1/34
• 代理公司: 北京知聯天下知識產權代理事務所(普通合伙) 11594
• 代理人: 孔凡梅

本發明屬于鈦合金金相組織觀察技術領域，具體涉及清晰顯示冷軋態α+β型鈦合金管材金相組織的腐蝕方法。本發明所要解決的技術問題是提供一種清晰顯示冷軋態α+β型鈦合金管材金相組織的腐蝕方法。該方法是：a、將氫氟酸和水加入燒杯中，加入氟化氫銨，攪拌至完全溶解，靜置，得溶液A；b、將濃硝酸和濃硫酸加入溶液A中，依次加入草酸，甲醇，得溶液B；c、將磨制，拋光后的金相試樣浸泡至溶液B中，進行腐蝕，取出試樣，清水沖洗，吹干即可。采用本發明方法可以改善冷軋態鈦合金管材金相組織的腐蝕效果，使冷軋態TC類鈦合金金α+β相組織顯示的更清晰，有利于組織的觀察和后續的相鑒定，給檢測工作帶來了積極作用。

技術領域

本發明屬于鈦合金金相組織觀察技術領域，具體涉及清晰顯示冷軋態α+β型鈦合金管材金相組織的腐蝕方法。

背景技術

隨著科技的發展，鈦合金的用途越來越多，需要的供貨狀態也多種多樣，而冷軋態鈦合金管材(僅進行去應力退火)因其外形尺寸精度高、表面質量好、力學性能合格，有較多需求。對于冷變形金屬而言，其延伸方向上的力學性能和金相組織是最基本的檢驗指標。

常見的TC類鈦合金冷軋工藝是鑄態或鍛態棒料經熱軋穿孔或鏜制掏孔后直接多道次冷軋，在此過程中鑄態或鍛態的原始粗大魏氏組織破碎、拉長，而后因動態再結晶有不同程度的回復再結晶(去應力退火溫度低不足以產生靜態再結晶)，此時不管橫向或是縱向，其金相組織都是模糊晶，晶界或相界都不明顯。

在現有的Kroll腐蝕液的作用下金相組織顯示不明顯，各種相形貌及邊界均存在一定程度的變形及色差(由光線對不同平整度表面的反射、折射、漫反射等引起)，不利于進行精確表征。將此種組織放在掃描電鏡下觀察，可以看到相界之間腐蝕嚴重，出現了很深的溝槽，并且邊緣受應力及化學介質雙重作用，發生了形貌變形，這就是光學顯微鏡下金相組織無法清晰觀測的原因。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是提供一種清晰顯示冷軋態α+β型鈦合金管材金相組織的腐蝕方法。

本發明為解決上述技術問題采用的技術方案是提供了清晰顯示冷軋態α+β型鈦合金管材金相組織的腐蝕方法。該方法包括如下步驟：

a、將氫氟酸和水加入燒杯中，加入氟化氫銨，攪拌至完全溶解，靜置，得溶液A；

b、將濃硝酸和濃硫酸加入溶液A中，依次加入草酸，甲醇，得溶液B；

c、將磨制，拋光后的金相試樣浸泡至溶液B中，進行腐蝕，取出試樣，清水沖洗，吹干即可。

進一步地，步驟a中，水采用去離子水。燒杯采用聚四氟乙烯燒杯。

進一步地，步驟a中，水和氫氟酸的體積比為100:0.5～1。

進一步地，步驟a中，以氫氟酸為基準，每1mL氫氟酸加入2～4g氟化氫銨。

進一步地，步驟b中，將濃硝酸和濃硫酸加入溶液A中，控制溶液A中濃硝酸、濃硫酸和水的體積比為5～10:1～2:100。

進一步地，步驟b中，以水為基準，每100mL水加入3g草酸。

進一步地，步驟b中，以水為基準，每100mL水加入10mL甲醇。

進一步地，步驟c中，拋光后的金相試樣浸泡至溶液B中，控制溶液B的溫度為0～4℃。

進一步地，步驟c中，腐蝕的時間為2～3分鐘。

進一步地，步驟c中，腐蝕過程中，按3～4次/分鐘的頻率擦拭試樣待檢面。

本發明的有益效果是：