[發明專利]阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 202011414722.3 | 申請日: | 2020-12-04 |
| 公開(公告)號: | CN112546069A | 公開(公告)日: | 2021-03-26 |
| 發明(設計)人: | 田永平;郭振環;馬霞;李向輝;何曉田;田香;劉永錄;馬浩強 | 申請(專利權)人: | 河南精檢生物科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K33/44 | 分類號: | A61K33/44;A61K47/42;A61K9/00;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 454000 河南省焦作*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 阻斷 病變 細胞 營養 供給 納米 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1、將轉鐵蛋白和PBS緩沖液按質量比1:1-3混合制得轉鐵蛋白液;
S2、將巨噬細胞/小膠質細胞激活劑Tufsin和蒸餾水按質量比0.1-0.2:5-10混合制得Tufsin液;
S3、將轉鐵蛋白液和Tufsin液按質量比1:1混合進行馬來酰亞胺反應即得轉鐵蛋白-Tufsin復合液TF-Tufsin;
S4、將轉鐵蛋白-Tufsin復合液TF-Tufsin進行巰基化處理,得到巰基化轉鐵蛋白-Tufsin復合液TF-Tufsin-SH;
S5、對C60納米顆粒進行羧基化處理,得到羧基化C60納米顆粒;
S6、將羧基化C60納米顆粒與TF-tufstin-SH按照重量比1:10-1:80混合在磷酸緩沖鹽溶液PBS中,加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC和N-羥基丁二酰亞胺NHS的混合溶液,混合均勻后在37度避光孵育10-24h,將反應產物經去離子水洗滌至pH為7.0-7.5后,離心沉淀,得到的沉淀物冷凍離心、真空干燥即得阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料。
2.根據權利要求1所述的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法,其特征在于:所述S3中轉鐵蛋白液和Tufsin液進行馬來酰亞胺反應條件為:在37℃下以50-100rpm的速度震蕩2-4h。
3.根據權利要求1所述的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法,其特征在于:所述S5中對C60納米顆粒進行羧基化處理的方法為:將C60納米顆粒在混酸中50-100℃攪拌回流10-24h后,洗滌至中性,干燥即得羧基化C60納米顆粒。
4.根據權利要求1所述的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法,其特征在于,所述S6中1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC和N-羥基丁二酰亞胺NHS的體積比為2:3。
5.根據權利要求1所述的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法,其特征在于:所述磷酸緩沖鹽溶液PBS、TF-Tufsin-SH和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽EDC和N-羥基丁二酰亞胺NHS的混合溶液的體積為20-90:10-80:5-10。
6.根據權利要求3所述的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法,其特征在于:所述混酸由體積比為3-9∶1的98%H2SO4和37%HNO3混合得到。
7.一種如權利要求1-6所述阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的制備方法制備的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料。
8.根據權利要求7所述的阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料,其特征在于:所述阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料的粒徑為300-500nm。
9.一種如權利要求7或8所述阻斷病變細胞營養供給的納米碳材料在作為阻斷病變細胞營養供給藥物中的應用。
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