[發明專利]一種毛發中精神類藥物待測液的制備方法

有效

• 申請號: 202011411533.0
• 申請日: 2020-12-03
• 公開（公告）號: CN112525641B
• 公開（公告）日: 2022-10-14
• 發明（設計）人: 徐萌萌;翟兆斌;劉成;王海劍
• 申請（專利權）人: 杭州奧泰生物技術股份有限公司
• 主分類號: G01N1/28
• 分類號: G01N1/28;G01N1/34;G01N33/558
• 代理公司: 杭州杭誠專利事務所有限公司 33109
• 代理人: 尉偉敏

本發明涉及免疫診斷技術領域，針對現有技術毛發中精神類藥物待測液裂解周期長的問題，公開了一種毛發中精神類藥物待測液的制備方法，包括如下步驟：（1）毛發清洗：功能性蛋白基表面活性劑和純水交替清洗毛發；（2）毛發軟化：將清洗好的毛發加入軟化液中浸泡軟化處理，得到軟化產物；（3）毛發裂解：在步驟（2）軟化產物中加入裂解粉末，同時加入助磨劑，研磨裂解得到裂解產物；（4）藥物小分子保存：在步驟（3）的裂解產物中加入保存液對裂解產物中的藥物小分子進行穩定保存，得到待測液。本發明裂解液除了使角蛋白變性還破壞黑色素結構，裂解毛發更高效，保存液延長檢測時間，有較好的重復性，使得檢測結果科學嚴謹。

技術領域

本發明涉及免疫分析檢測技術領域，尤其涉及一種毛發中精神類藥物待測液的制備方法。

背景技術

藥物濫用嚴重危害社會安全和人類生命健康，隨著濫用人員數量上升和年輕化，成為了社會一大熱點議題，同時推動了體外診斷試劑的發展。目前，藥物濫用的檢測樣本以尿液、唾液、血液為主。尿液檢測易取樣但也易摻假；唾液檢測易受食物的影響，漱口等會造成藥物濃度驟降；通常藥物濫用48h后，尿液和唾液中藥物基本代謝完全，樣本提供的有效信息很少，兩種檢測均有漏檢的可能；血液檢測雖然可以提供相對可靠的檢測數據，但具有侵略性，對操作人員要求高，受采樣地點、保存環境等限制。

人類的毛發屬于皮膚的附屬器官，分為長毛(頭發、胡須、腋毛、陰毛)、短毛(睫毛、眉毛、鼻毛、外耳道短毛)、毳毛和胎毛四種。人體不同部位的毛發生長速度存在差異，如頭發、腋毛、胡須、臂毛、腿毛的生長速度分別為0.7-1.5cm/月、0.87-1.00cm/月、0.75-0.87cm/月、1.05cm/月、0.81-1.05cm/月，如此1cm頭發段大致反映近1個月的用藥情況；根據檢測需求可自由選擇不同部位的毛發。毛發作為檢材具有易獲取、易保存、易攜帶等優點，在藥物毒品檢測、法醫診斷等領域具有廣泛的應用前景。

毛發的主要成分為黑色素、角蛋白和脂質，攝入的藥物被包埋在角蛋白中，首先需要裂解毛發釋放藥物分子進入溶液。常用的裂解方法包括酸水解、堿水解、酶水解、甲醇等有機溶劑裂解；酸堿水解成本較低，但裂解效率低、溶液中雜質多影響檢測；有機溶液裂解操作復雜、易造成環境污染。其次對裂解液中待測物的檢測方法包括氣質聯用色譜(GC/MS)、高效液相色譜-質譜聯用(HPLC/MS)、高效毛細管電泳檢測、酶聯免疫法(ELISA)等，存在操作復雜、檢測時間長、成本高、基層推廣難等缺點。鑒于此，本發明旨在建立一種快速的、可靠的、具有追溯性的、檢測時限較長的檢測方法。此外，為便于檢測，本發明設計了一款便攜的毛發檢測箱，所有操作均在檢測箱內進行，收集、裂解提取、檢測、留樣等功能區互不干擾。所制備的待檢測液直接影響到檢測結果的準確度及有效性，且現有檢測技術中待測液的制備周期長，且毛發中的藥物提取不充分，檢測效率較低。因此，迫切需要研發一種更簡便、更快速及有效的毛發中精神類藥物待測液的制備方法。

專利號CN201710302227.5，專利名稱“毛發中大麻類化合物的提取和檢測方法”，本發明涉及一種毛發中大麻類化合物的提取和檢測方法。提取方法包括以下步驟：(1)將毛發清洗后，用液氮研磨，得毛發粉末；(2)取研磨后的毛發粉末加入氫氧化鈉溶液，進行超聲處理，離心，取上清液加入磷酸緩沖液進行緩沖，得毛發處理液；(3)將毛發處理液注入經平衡后的固相萃取柱，依次用乙酸水溶液、甲醇水溶液洗滌雜質，再用正己烷-乙酸溶液進行洗脫，收集洗脫液，即得。將收集的洗脫液用LC-MS/MS的方法進行檢測，即可有效檢測出毛發中含量甚微的四氫大麻酚及其代謝物的含量。

其不足之處在于，其處理步驟繁瑣，裂解時間較長。

發明內容

針對現有技術毛發中精神類藥物待測液裂解周期長的問題，本發明提供了一種毛發中精神類藥物待測液的制備方法，本發明裂解液除了使角蛋白變性還破壞黑色素結構，裂解毛發更高效，保存液延長檢測時間，有較好的重復性，使得檢測結果科學嚴謹，極大縮短待測液的制備周期，簡化制備步驟，提升毛發中精神類藥物的檢測效率。

為了實現上述目的，本發明采用以下技術方案：