[發明專利]一種黃芩總苷元的提取和純化方法

有效

• 申請號: 202011401522.4
• 申請日: 2020-12-03
• 公開（公告）號: CN114601862B
• 公開（公告）日: 2023-04-14
• 發明（設計）人: 滿其永;劉丹青;張煥;馮鋒;郭青龍;高源
• 申請（專利權）人: 山東益康藥業股份有限公司
• 主分類號: A61K36/539
• 分類號: A61K36/539;A61P29/00;A61P31/04;A61K125/00
• 代理公司: 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535
• 代理人: 汪泉;呂少楠

1.一種黃芩總苷元提取物的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括以下步驟：

(1)取黃芩藥材粉碎成粗粉，加水潤濕后進行酶解，所述酶解的溫度為30-35℃，所述酶解的時長為36-48小時，得到黃芩藥材粗粉，將所述黃芩藥材粗粉加入飽和石灰水中回流提取三次，每次回流提取所用的飽和石灰水的體積相同或不同，為所述黃芩藥材粗粉質量的5-8倍，回流提取的溫度為100-120℃，每次提取的時間相同或不同，為1-2小時，將每次回流提取得到的提取液趁熱過濾，合并濾液，得到含有黃芩總苷元的提取液；

(2)步驟(1)中得到的含有黃芩總苷元的提取液經濃縮、冷卻至室溫、調節pH至4.7-5.3后，靜置沉淀，得到的沉淀用50-60℃溫水分散，趁熱抽濾，得到黃芩總苷元提取物。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述黃芩總苷元提取物包括黃芩素和漢黃芩素。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述黃芩總苷元提取物還包括千層紙素和/或白楊素。

4.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，潤濕黃芩藥材粗粉時所加的水量為黃芩藥材粗粉質量的0.6-1倍。

5.根據權利要求1-3任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述濃縮為將含有黃芩總苷元的提取液濃縮至溶液體積為黃芩藥材粗粉質量的3-4倍。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述溫水的加入體積為黃芩藥材粗粉質量的1.5-5倍。

7.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于，所述黃芩總苷元提取物中，以黃芩素和漢黃芩素的總含量計，黃芩總苷元的含量為55-63％。