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[發明專利]硼親和功能化微球吸附劑及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 202011391496.1 申請日: 2020-12-02
公開(公告)號: CN112657475B 公開(公告)日: 2023-09-26
發明(設計)人: 歐紅香;周東升;李凱佳;貢晨霞;陳偉佳;黃如君 申請(專利權)人: 常州大學
主分類號: B01J20/28 分類號: B01J20/28;B01J20/26;B01J20/30;C08F220/14;C08F212/36;C02F1/28;C02F101/10
代理公司: 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258 代理人: 李楠
地址: 213164 *** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 親和 功能 化微球 吸附劑 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種硼親和功能化微球吸附劑的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:

(1)首先將3-氨基苯硼酸和甲基丙烯酸甲酯混合,超聲分散均勻;隨后依次加入二乙烯苯、偶氮二異丁腈、甲苯,得到混合物A;

(2)將納米Al2O3加入到去離子水中,高速攪拌、超聲分散均勻,得到混合物B;

(3)將混合物B邊攪拌邊緩慢倒入混合物A中,后利用高速均質器,室溫條件下,均質,得到穩定的Pickering?乳液;

(4)將得到的Pickering?乳液倒入安培瓶中,放置入70±10℃烘箱中聚合至少22小時;

(5)用乙醇、去離子水將步驟(4)聚合反應結束后得到的材料洗凈,再放置入真空烘箱中烘干,即得到所述硼親和功能化微球吸附劑;

步驟(1)所述的3-氨基苯硼酸、甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯的摩爾比為0.00073~0.00146:0.02829~0.04715:0.01412~0.02118,偶氮二異丁腈用量為3-氨基苯硼酸、甲基丙烯酸甲酯和二乙烯苯總質量的0.6%~0.7%,甲苯為油相致孔劑,混合物A中甲苯的質量濃度為10%~12%,步驟(2)所述的納米Al2O3的用量為去離子水質量的8%~10%,混合物A和混合物B的體積比是1.5:1~2:1。

2.根據權利要求1所述的硼親和功能化微球吸附劑的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述高速均質器速度為6000-10000?rpm,均質時間為1-3?min。

3.根據權利要求1所述的硼親和功能化微球吸附劑的制備方法,其特征在于:所述硼親和功能化微球吸附劑應用于水溶液中木樨草素的吸附分離。

4.一種硼親和功能化微球吸附劑,其特征在于:由如權利要求1至3中任一項所述的硼親和功能化微球吸附劑的制備方法制得。

5.如權利要求4中所述的硼親和功能化微球吸附劑的應用,其特征在于:用于吸附分離提取環境中的順式二羥基化合物。

6.根據權利要求5中所述的硼親和功能化微球吸附劑的應用,其特征在于:所述順式二羥基化合物為木樨草素。

7.根據權利要求6中所述的硼親和功能化微球吸附劑的應用,其特征在于:木樨草素的分離提取方法包括如下步驟:將所述硼親和功能化微球吸附劑放入含木犀草素溶液中,控制溶液pH值為7~10,吸附溫度至少為25℃。

8.根據權利要求7中所述的硼親和功能化微球吸附劑的應用,其特征在于:木犀草素溶液的pH值為8.5。

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