[發明專利]一種疇區可控的骨軟骨修復復合支架及其制備方法

有效

• 申請號: 202011382025.4
• 申請日: 2020-12-01
• 公開（公告）號: CN112516388B
• 公開（公告）日: 2021-11-02
• 發明（設計）人: 何靜;張倪惠;吳方
• 申請（專利權）人: 四川大學
• 主分類號: A61L27/40
• 分類號: A61L27/40;A61L27/18;A61L27/44;A61L27/22;A61L27/52;A61L27/54
• 代理公司: 北京正華智誠專利代理事務所(普通合伙) 11870
• 代理人: 何凡

1.一種疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，包括：骨疇區凝膠，中間過渡疇區凝膠，軟骨疇區凝膠；

其中，骨疇區為單一組分的聚乙二醇改性聚合物凝膠；

軟骨疇區凝膠為單一組分的自組裝的兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠；

中間過渡疇區為雜化凝膠，是兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠溶液和聚乙二醇改性聚合物凝膠溶液混合后的光交聯產物；

疇區可控的骨軟骨修復復合支架通過以下方法制得：

（1）將兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠溶解在溶劑中的濃度為5-50 mg/mL，獲得兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠前驅液；

（2）將聚乙二醇改性聚合物溶解至質量體積濃度為0.5%-30%，然后加入光引發劑使其質量體積濃度為0.05%，獲得聚乙二醇改性聚合物凝膠前驅液；

（3）兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠前驅液室溫冷卻形成軟骨疇區，隨后加入含有光引發劑的聚乙二醇改性聚合物凝膠前驅液，靜置5-30 min，然后放置于長波紫外光下反應，形成中間過渡層疇區和骨疇區凝膠，從而獲得多疇區梯度復合支架。

2.根據權利要求1所述的疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠為賴氨酸衍生物、亮氨酸衍生物、丙氨酸衍生物、谷氨酸衍生物、天冬氨酸衍生物、色氨酸衍生物、苯丙氨酸衍生物或異亮氨酸衍生物凝膠。

3.根據權利要求1所述的疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，聚乙二醇改性聚合物為聚乙二醇丙烯酸酯、聚乙二醇雙丙烯酸酯或聚乙二醇二甲基丙烯酸酯。

4.根據權利要求1所述的疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，中間過渡疇區中兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠溶液和聚乙二醇改性聚合物凝膠溶液的體積比為10:1-1:10。

5.根據權利要求1中所述疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，步驟（1）中溶劑為PEG和水按體積比為0-4:1的混合溶液。

6.根據權利要求1所述的疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，步驟（2）中光引發劑為引發劑I2959，I184，I1173，I500或I819。

7.根據權利要求1中所述疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，步驟（3）中所加入的聚乙二醇改性聚合物凝膠前驅液與兩親性氨基酸衍生物小分子凝膠前驅液的體積比為10:1-1:10。

8.根據權利要求1所述的疇區可控的骨軟骨修復復合支架，其特征在于，步驟（3）中長波紫外光下反應時間為8-15min。