[發(fā)明專利]一種具有保暖功能的織物后整理劑的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011376074.7 | 申請日: | 2020-11-30 |
| 公開(公告)號: | CN112458762B | 公開(公告)日: | 2022-11-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 林玲;劉水平;王麗麗;覃秀麗;金云云 | 申請(專利權(quán))人: | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號: | D06N3/14 | 分類號: | D06N3/14;D06N3/00;C08G18/10;C08G18/44;C08G18/66;C08G18/34;C08G18/32 |
| 代理公司: | 南京業(yè)騰知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32321 | 代理人: | 李靜 |
| 地址: | 224051 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 具有 保暖 功能 織物 整理 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種具有保暖功能的織物后整理劑的制備方法,屬于紡織材料技術(shù)領(lǐng)域,制備方法為:取400?500份去離子水、2?8份分散劑和2?4份潤濕劑混合均勻,然后加入1?10份納米二氧化硅氣凝膠,混勻后加入旋光聚氨酯,納米二氧化硅氣凝膠與旋光聚氨酯的質(zhì)量比為1:(5?25),攪勻后加入增稠劑和消泡劑,往得到的漿料中加入穩(wěn)定劑、粘合劑和柔順劑,混勻后即得。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了納米二氧化硅氣凝膠的可控制備,并將其與旋光聚氨酯進(jìn)行復(fù)配,加上各種助劑,制備成織物后整理劑,方法簡單,可有效提高整理后的織物保暖效率,滿足人們在極寒環(huán)境下的需求,并且由于采用了反應(yīng)型的涂層助劑,因此增加了整理后織物的耐水洗性能和手感。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于紡織材料技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種具有保暖功能的織物后整理劑的制備方法。
背景技術(shù)
隨著人們生活水平的提高,人們對生活環(huán)境的質(zhì)量要求越來越高,冬暖夏涼一直是人們對于面料織物永恒的需求。在一些極端條件下,由于寒冷帶給人們身體上的損傷的例子也有很多,如何在低溫環(huán)境下使得自身熱量不流失是目前研究的一個(gè)熱點(diǎn)方向。
目前,有學(xué)者采用遠(yuǎn)紅外反射的機(jī)理制備成纖維和面料,可以將人體散發(fā)的遠(yuǎn)紅外捕捉返還人體,減少了人類機(jī)體中的能量耗散,但是對于面料的組織結(jié)構(gòu)要求較嚴(yán)格,需要在密度較大的織物上才能實(shí)現(xiàn)功能的顯著化;也有學(xué)者采用自發(fā)熱的方式,在纖維或面料后整理劑添加一種吸濕發(fā)熱材料,通過吸收人體揮發(fā)的水分達(dá)到發(fā)熱的效果,這種方式不耐水洗,保暖效果不佳;還有學(xué)者采用具有光照發(fā)熱的材料,如日本較早使用的碳化鋯材料,用于纖維的制備,可以吸收太陽光發(fā)熱,這種材料對光照有要求,并且保暖效果不佳。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于解決上述不足,提供一種具有保暖功能的織物后整理劑的制備方法,本發(fā)明采用功能后整理的方式,采用具有反應(yīng)型的粘膠體系可以增加后整理織物的耐水洗性能,并且整理后的織物保暖效果好。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案:
一種具有保暖功能的織物后整理劑的制備方法,包括如下步驟:
(1)取400-500份去離子水、2-8份分散劑和2-4份潤濕劑混合均勻,然后加入1-10份納米二氧化硅氣凝膠,混合均勻后加入旋光聚氨酯,攪拌均勻后,再加入20-30份增稠劑和5-10份消泡劑,攪拌均勻后,得到漿料;上述份數(shù)均為重量份;
(2)往漿料中加入穩(wěn)定劑、粘合劑和柔順劑,混合均勻后,得到具有保暖功能的織物后整理劑。
進(jìn)一步,步驟(1)中,所述納米二氧化硅氣凝膠與旋光聚氨酯的質(zhì)量比為1:(5-25)。
進(jìn)一步,步驟(1)中,所述納米二氧化硅氣凝膠的制備方法為:將正硅酸四乙酯、乙醇、去離子水以(1-4):(1-4):(2-8)的重量比混合均勻,用稀鹽酸調(diào)節(jié)混合液pH值為2.0~3.0,將混合液在35-50℃條件下磁力攪拌1-3h后,靜置6-12h,采用氨水調(diào)節(jié)pH值為6.5-7.5,然后陳化,得到濕凝膠;將濕凝膠放置16-32h后,加入正己烷溶液靜置6-12h,再加入體積比為8:100的正己烷和甲基三乙氧基硅烷的混合液中,在40℃下進(jìn)行改性,改性完成后取出,用正己烷清洗,最后干燥,得到納米二氧化硅氣凝膠。
納米二氧化硅氣凝膠的反應(yīng)路線如下:
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