[發(fā)明專利]用于高砷條件下的稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011355697.6 | 申請日: | 2020-11-26 |
| 公開(公告)號: | CN112337475A | 公開(公告)日: | 2021-02-09 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王娜;葉長飛;葛成敏;王磊;楊廠;謝會東;陳誠 | 申請(專利權)人: | 西安科技大學;山東東源新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/887 | 分類號: | B01J23/887;B01D53/56;B01D53/86 |
| 代理公司: | 西安智大知識產(chǎn)權代理事務所 61215 | 代理人: | 王晶 |
| 地址: | 710055*** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 條件下 稀土 scr 催化劑 制備 方法 | ||
1.用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟;
步驟1:
將100質(zhì)量份去離子水注入反應釜,開啟攪拌、溫控待水溫達40-70℃后,加入0.01-0.5質(zhì)量份氨水并攪拌均勻;
在該溫度下,不斷攪拌條件下向反應釜中添加0.1-1質(zhì)量份檸檬酸或鹽酸,10-20質(zhì)量份硅溶膠攪拌均勻;
再依次加入0.1-4質(zhì)量份七鉬酸銨、8-10質(zhì)量份硝酸鈰、2-4質(zhì)量份硝酸鑭,0.1-0.5質(zhì)量份氯化銅,攪拌均勻;
再加入0.5-3質(zhì)量份的硫酸鎂、硫酸鐵混合,攪拌均勻;50-70質(zhì)量份二氧化鈦,攪拌均勻;
再加入3-8質(zhì)量份堇青石攪拌均勻;再加入20-50質(zhì)量份二氧化鈦攪拌均勻,得到攪拌均勻的漿料;
步驟2:
反應釜停止攪拌和加熱,對步驟1得到的漿料進行陳腐、老化;
步驟3:
將步驟2得到老化后的漿料在蒸發(fā)池內(nèi)不斷加熱攪拌使液體蒸發(fā),直至漿料結塊,表面開裂,得到干燥的結塊漿料;
步驟4:
將步驟3結塊漿料裝入馬弗爐內(nèi)經(jīng)過程序升溫進行煅燒;再將煅燒后的結塊漿料進行濕磨法研磨制粉,最后烘干、碾碎,得到稀土基SCR脫硝催化劑。
2.根據(jù)權利要求1所述的用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述的步驟2中老化的具體步驟為:在反應釜中自然老化0.5-5小時。
3.根據(jù)權利要求1所述的用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述的步驟4中的程序升溫的條件為:在室溫下升溫至100-120℃,保溫0.5-5h;再升溫至240-260℃,保溫1-6h;再升溫至360-380℃,保溫1-6h;再升溫至500-620℃,保溫1-6h;最后,自然冷卻至室溫。
4.根據(jù)權利要求1所述的用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述的步驟4中的濕磨法研磨的條件為:時間0.5-2h,使獲得的粉末粒徑達到D50<1.5μm,D90<3μm。
5.根據(jù)權利要求1所述的用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述的步驟4中的烘干的條件為:溫度為100-120℃,時間為12-24h,至粉料水分小于1%。
6.根據(jù)權利要求1所述的用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑的制備方法,其特征在于,所述的步驟4中的碾碎的條件為:將烘干結塊的粉體通過圓盤碾碎機研磨成粉末狀。
7.基于權利要求1制備得到的用于高砷條件下稀土基SCR脫硝催化劑,其特征在于,可應用于高砷環(huán)境下固定源氮氧化物脫硝。
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