[發(fā)明專利]一種玄武巖纖維的處理方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 202011340460.0
• 申請日: 2020-11-25
• 公開（公告）號: CN112321991B
• 公開（公告）日: 2023-03-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 余勝;賴川;魏偉;周綠山;謝云峰
• 申請（專利權(quán)）人: 四川四眾玄武巖纖維技術(shù)研發(fā)有限公司;四川文理學院
• 主分類號: C08L63/00
• 分類號: C08L63/00;C08L5/08;C08K13/06;C08K9/02;C08K9/04;C08K7/10
• 代理公司: 綿陽山之南專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51288
• 代理人: 沈強

1.一種玄武巖纖維的處理方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將待處理的玄武巖纖維清洗干凈后，備用；

（2）活化處理

按如下重量份數(shù)比稱取各組分：2-5份硝酸鹽、8-15份咪唑啉類表面活性劑、60-100份水，將稱取的組分混合均勻后，即得預處理劑；

將步驟（1）清洗后的玄武巖纖維放入預處理劑中進行活化處理，得到活化玄武巖纖維；

（3）復合改性

按如下重量份數(shù)比稱取各組分：20-60份水溶性環(huán)氧樹脂、3-10份硅烷偶聯(lián)劑、0.5-1.5份抗靜電劑、0.5-1.5份季銨鹽類表面活性劑、80-150份水、15-25份有機酸、2-5份殼聚糖、5-10份無水乙醇，備用；

將稱取的硅烷偶聯(lián)劑溶解于水中，再取部分有機酸，調(diào)節(jié)溶液pH值至酸性，使硅烷偶聯(lián)劑水解；而后，再向其中加入水溶性環(huán)氧樹脂，攪拌均勻，反應0.2~5h；待水溶性環(huán)氧樹脂添加完畢后，分別加入抗靜電劑、季銨鹽類表面活性劑，攪拌均勻，得到溶液A；

向殼聚糖中加入剩余有機酸，攪拌均勻，得到溶液B；

將溶液B加入溶液A中，攪拌均勻后，再向其中加入無水乙醇，得到溶液C；

將活化玄武巖纖維浸入溶液C內(nèi)，待浸潤完全后，取出并在40~60℃下烘干固化0.5~5h，完成浸潤改性處理；重復浸潤改性處理一至五次，即可；

所述步驟（2）中，咪唑啉類表面活性劑為咪唑啉、咪唑啉烷基衍生物中的一種或多種；

所述水溶性環(huán)氧樹脂為山梨糖醇縮水甘油醚、丙三醇三縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚中的一種或多種；

所述步驟（3）中，將稱取的硅烷偶聯(lián)劑溶解于水中，再取部分有機酸，調(diào)節(jié)溶液pH值至3~6.9。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于，所述步驟（2）中，硝酸鹽為硝酸鉀、硝酸鈉、硝酸銨中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于，所述咪唑啉烷基衍生物的結(jié)構(gòu)通式如下：

，

式中，R為十五烷基、十七碳烯基或十七烷基。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的處理方法，其特征在于，所述咪唑啉類表面活性劑為1-羥乙基-2-十五烷基-咪唑啉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的處理方法，其特征在于，所述步驟（3）中，所述硅烷偶聯(lián)劑為烷基苯氧基聚氧乙烯甲基二乙氧基硅烷、丙烯基-間甲苯氧基二氯硅烷、甲基丙烯酰氧基-甲基三乙氧基硅烷、乙烯基三過氧化叔丁基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙酰氧基硅烷、苯胺甲基三甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧丙基甲基二甲氧基硅烷中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于，所述季銨鹽類表面活性劑為雙十烷基二甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、N-脫氫樅基-N,N-二羥乙基季銨鹽中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于，所述抗靜電劑為氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨中的一種或兩種。