[發(fā)明專利]一種添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011337651.1
• 申請(qǐng)日: 2020-11-25
• 公開（公告）號(hào): CN112375364A
• 公開（公告）日: 2021-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁鵬;申乾成;申輝;黃振;高森森
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 安徽冠泓塑業(yè)有限公司
• 主分類號(hào): C08L69/00
• 分類號(hào): C08L69/00;C08L23/12;C08L51/00;C08K3/32;C08K9/04;C08K3/34;C08K9/06;C08K3/22;C08K7/10;C08K7/08;C08K13/06
• 代理公司: 合肥正則元起專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34160
• 代理人: 王俊曉

1.一種添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料，其特征在于，包括以下重量份原料：PC樹脂80-100份、廢棄口罩回收料50-60份、阻燃填料10-20份、改性蒙脫土10-15份、玄武巖纖維5-10份、增韌劑1-5份、光穩(wěn)定劑1-3份和偶聯(lián)劑1-3份；

該添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料的制備方法包括以下步驟：

第一步、將PC樹脂和廢棄口罩回收料加入反應(yīng)釜中，以5℃/min升溫速率升溫至160-200℃，轉(zhuǎn)速200r/min攪拌30min后，向反應(yīng)釜中加入阻燃填料、玄武巖纖維和偶聯(lián)劑，轉(zhuǎn)速不變的情況下，繼續(xù)攪拌30-50min，加入增韌劑和光穩(wěn)定劑，降低轉(zhuǎn)速至100r/min，攪拌30min，得到混合料；

第二步、將混合料轉(zhuǎn)移至密煉擠出機(jī)進(jìn)行擠出加工、造粒，密煉部的密煉轉(zhuǎn)速為50-100r/min，密煉加工溫度為200-220℃，擠出機(jī)的喂料速度為20-50r/min，擠出加工溫度為200-220℃，螺桿轉(zhuǎn)速為50-200r/min，最后得到所述添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料，其特征在于，所述阻燃填料的制備方法包括以下步驟：

步驟A1、將乙二醇加入三口燒瓶中，冰浴條件下，轉(zhuǎn)速60r/min攪拌5min后，邊攪拌邊向三口燒瓶中滴加三氯氧磷，反應(yīng)5h，然后在室溫條件下，向三口燒瓶中滴加混合溶液a，混合溶液a為十六醇、四氫呋喃、三乙胺按照用量比48.5g：20mL：1-3g混合而成，滴加結(jié)束后，提高轉(zhuǎn)速至200-300r/min，攪拌20-40min后，過(guò)濾，棄去濾渣，收集濾液，將濾液、無(wú)水乙醇和去離子加入燒杯中，加熱至沸騰反應(yīng)20min，立即轉(zhuǎn)移至冰浴條件下，有晶體析出，將晶體用蒸餾水洗滌3-5次，然后于65℃烘箱中干燥至恒重，得到中間體1；

步驟A2、將六水合硝酸鋅和去離子水按照1g：5-10mL加入燒瓶中，向燒瓶中加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)40％的氫氧化鈉溶液，轉(zhuǎn)速80-150r/min條件下，反應(yīng)30min后，將質(zhì)量分?jǐn)?shù)30％的硼酸溶液加入燒瓶中，轉(zhuǎn)速不變反應(yīng)1h后，向燒瓶中加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值為9，將中間體1加入燒瓶中，攪拌10min后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中，在溫度240-245℃下，轉(zhuǎn)速200-300r/min反應(yīng)22h后，過(guò)濾，濾餅用去離子水洗滌至洗滌液呈中性，最后再于100℃烘箱中干燥10-13h，得中間體2，將中間體2和聚磷酸銨按照質(zhì)量1：1混合，即得阻燃填料。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料，其特征在于，步驟A1中所述乙二醇、三氯氧磷、混合溶液a的用量比為6.2g：34g：60-70mL；濾液、無(wú)水乙醇和去離子水的體積比為1:1:0.5；步驟A2中所述六水合硝酸鋅、去離子水、質(zhì)量分?jǐn)?shù)40％的氫氧化鈉溶液、質(zhì)量分?jǐn)?shù)30％的硼酸溶液和中間體1的用量比為1g：5-10mL：20mL：20mL：5g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種添加廢棄口罩熔噴材料的汽車外飾件專用料，其特征在于，所述改性蒙脫土的制備方法包括以下步驟：

步驟S1、將十六烷基三丁基溴化磷、丙酮和去離子水按照2-3g：25mL：25mL加入反應(yīng)釜中，室溫條件下，控制轉(zhuǎn)速1000r/min磁力攪拌混合1h，得到改性劑分散液，然后將蒙脫土、乙醇和去離子水按照5g：50mL：50mL加入三口燒瓶中，在溫度70℃下攪拌0.5h后，向三口燒瓶中加入改性劑分散液，于70℃下攪拌8h后，真空抽濾，濾餅用無(wú)水乙醇和去離子水交替沖洗多次，直至硝酸銀無(wú)法檢出溴離子，最后于60℃下干燥24h后研磨，過(guò)400目篩，得到有機(jī)插層蒙脫土；

步驟S2、將十六烷基三甲氧基硅烷、乙醇和去離子水按照5mL：25mL：25mL加入燒杯中，向燒杯中加入乙酸調(diào)節(jié)pH值至4-5，室溫條件下攪拌1h，得到硅烷溶液，將步驟S1得到的有機(jī)插層蒙脫土、乙醇和去離子水加入反應(yīng)釜中，轉(zhuǎn)速100-200r/min，攪拌10min后，向反應(yīng)釜中加入硅烷溶液，升溫至43-46℃，轉(zhuǎn)速不變攪拌24h后，抽濾，濾餅用去離子水洗滌3-5次，于100℃烘箱中干燥至恒重，制得改性蒙脫土。