[發明專利]一種由UF6 在審
| 申請號： | 202011310376.4 | 申請日： | 2020-11-20 |
| 公開（公告）號： | CN112456559A | 公開（公告）日： | 2021-03-09 |
| 發明（設計）人： | 張凡;武愛國;王云波;劉偉;李濤;郭波龍;于曉波 | 申請（專利權）人： | 中核北方核燃料元件有限公司 |
| 主分類號： | C01G43/00 | 分類號： | C01G43/00 |
| 代理公司： | 核工業專利中心 11007 | 代理人： | 張雅丁 |
| 地址： | 014035 內蒙古*** | 國省代碼： | 內蒙古;15 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 uf base sub | ||
1.一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：步驟一、將鋁離子加入到純水中，形成鋁離子溶液，轉入到水解槽內；六氟化鈾固體在加熱的條件下汽化轉化成六氟化鈾氣體，通入到水解槽內與鋁離子發生絡合發生，使氟與鋁生成氟鋁絡離子，鈾離子與硝酸離子存留于溶液中；
步驟二，將待萃液與有機相進行萃取純化，得到飽和有機相；
步驟三，將飽和有機相與少量純水進行萃取洗滌，得到純凈的飽和有機相；
步驟四，將洗滌后的飽和有機相與純水進行反萃取，得到純化后的硝酸鈾酰溶液。
2.如權利要求1所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟一將鋁離子加入到純水中，形成鋁離子溶液，純水的加入量為9-10L/KgU，鋁化合物為分析純的硝酸鋁，硝酸鋁的加入量為AL3+/F-為1.8：1～2.4：1。
3.如權利要求2所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟一六氟化鈾固體在加熱的條件下汽化轉化成六氟化鈾氣體，氣化溫度為60-140℃。
4.如權利要求3所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟一將UF6通入鋁離子溶液，F-與Al3+絡合效果理想，形成穩定的氟鋁絡合物，UO22+與NO3-形成UO2(NO3)2中性分子，此溶液作為萃取純化研究的萃原液。
5.如權利要求1所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟二將待萃液與有機相進行萃取純化，有機相為TBP與磺化煤油，TBP的體積份數為25～40％，磺化煤油體積分數為60～75％。
6.如權利要求5所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟二萃取純化過程，萃取溫度為室溫：20～30℃；
萃取純化過程有機相與待萃液的體積流量比為2：1～1：3。
7.如權利要求1所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟三將飽和有機相與少量純水進行萃取洗滌，得到純凈的飽和有機相；
飽和有機相與純水的體積流量比為12：1～8：1。
8.如權利要求7所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟三洗滌過程溫度為20～30℃。
9.如權利要求1所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟四將洗滌后的飽和有機相與純水進行反萃取，得到純化后的硝酸鈾酰溶液，反萃取過程飽和有機相與純水的體積流比為1.2：1～1：1.5。
10.如權利要求9所述的一種由UF6直接制備UO2(NO3)2溶液的方法，其特征在于：所述步驟四反萃取過程，溫度為40～60℃。
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