[發(fā)明專(zhuān)利]采用插件的質(zhì)量檢查系統(tǒng)

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 202011307782.5
• 申請(qǐng)日: 2019-04-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN112232717A
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: J·B·基德;M·S·斯特蘭奇韋奧查德;T·A·庫(kù)克
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 費(fèi)希爾-羅斯蒙特系統(tǒng)公司
• 主分類(lèi)號(hào): G06Q10/06
• 分類(lèi)號(hào): G06Q10/06;G06Q50/04;G06F16/2455;G06F16/248
• 代理公司: 永新專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 戚英豪;丁燕

一種質(zhì)量檢查管理系統(tǒng)可以用于基于由工廠中的各種數(shù)據(jù)源(例如批次執(zhí)行器應(yīng)用)收集的數(shù)據(jù)來(lái)分析工廠內(nèi)的制造過(guò)程的操作，以自動(dòng)檢測(cè)、存儲(chǔ)和顯示這些過(guò)程中的異常，以供質(zhì)量檢查工程師使用，從而確定過(guò)程操作是否滿足某些質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。該質(zhì)量檢查管理系統(tǒng)包括：配置應(yīng)用，使得用戶(hù)能夠創(chuàng)建一個(gè)或多個(gè)異常規(guī)則；異常引擎，使用規(guī)則來(lái)分析過(guò)程數(shù)據(jù)，以檢測(cè)過(guò)程中的一個(gè)或多個(gè)異常；以及檢查應(yīng)用，使得質(zhì)量檢查人員能夠檢查每個(gè)確定的異常以便解決。

本申請(qǐng)是名稱(chēng)為“質(zhì)量檢查管理系統(tǒng)”、國(guó)際申請(qǐng)日為2019年4月18日、國(guó)際申請(qǐng)?zhí)枮镻CT/US2019/028138、國(guó)家申請(qǐng)?zhí)枮?01980026906.1的發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)的分案申請(qǐng)。

相關(guān)申請(qǐng)

本專(zhuān)利申請(qǐng)根據(jù)35 U.S.C.§119(e)要求享有于2018年4月18日提交的題為“Quality Review Management System”的美國(guó)臨時(shí)專(zhuān)利申請(qǐng)No.62/659,325的權(quán)益，其全部公開(kāi)內(nèi)容通過(guò)引用的方式明確地并入本文。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明總體上涉及制造管理系統(tǒng)，具體而言，涉及質(zhì)量檢查管理系統(tǒng)，其能夠?qū)崿F(xiàn)關(guān)于制造工廠中實(shí)施的工廠操作、過(guò)程、批次和其他活動(dòng)的高級(jí)質(zhì)量檢查程序。

背景技術(shù)

制造工廠，例如過(guò)程工廠，通常從一組原材料或預(yù)加工材料生產(chǎn)一種或多種產(chǎn)品。在許多情況下，生產(chǎn)的產(chǎn)品必須具有一定的質(zhì)量或必須根據(jù)各種不同的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之一制造以滿足客戶(hù)要求、工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、食品和藥品管理局(FDA)要求、安全要求、標(biāo)簽要求等。在許多情況下，單獨(dú)的質(zhì)量檢查人員被分派任務(wù)來(lái)實(shí)施與確保所生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足一組預(yù)先建立的標(biāo)準(zhǔn)或要求或被制造成特定標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)聯(lián)的各種活動(dòng)。這些活動(dòng)可以包括檢查用于制造產(chǎn)品的制造設(shè)備、材料或過(guò)程的各種參數(shù)的狀態(tài)或值，以確保實(shí)施適當(dāng)?shù)闹圃觳襟E，在各種期望的條件下制造產(chǎn)品，例如在特定溫度范圍、PH范圍、壓力范圍等內(nèi)。當(dāng)然，這些質(zhì)量檢查任務(wù)取決于所制造的產(chǎn)品的類(lèi)型、用于制造產(chǎn)品的制造過(guò)程或設(shè)備、所滿足的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等。因此，質(zhì)量檢查是許多制造環(huán)境中的高度專(zhuān)業(yè)化活動(dòng)，需要產(chǎn)品、制造過(guò)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的深層知識(shí)。

例如，批次過(guò)程通常用于制造由各種食品和藥品行業(yè)或組織(如FDA)高度管制的各種類(lèi)型的食品或藥物產(chǎn)品。通常以某種方式設(shè)定或調(diào)節(jié)制造這些產(chǎn)品的具體過(guò)程步驟和條件，以確保所生產(chǎn)的產(chǎn)品的安全性或確保產(chǎn)品滿足某些標(biāo)簽標(biāo)準(zhǔn)(例如，產(chǎn)品不含麩質(zhì)、按猶太教食規(guī)清潔可食(Kosher)等)，作為一個(gè)示例，用于制造產(chǎn)品的過(guò)程步驟可能需要或要求在制造過(guò)程期間對(duì)原材料或中間材料實(shí)施某些過(guò)程步驟，在制造過(guò)程的制造步驟之內(nèi)或之間對(duì)過(guò)程設(shè)備實(shí)施某些清潔程序，在整個(gè)過(guò)程中或在過(guò)程的關(guān)鍵時(shí)間期間將各種參數(shù)(如溫度、壓力、pH平衡等)保持在某些范圍內(nèi)或高于或低于某些閾值等。結(jié)果，在許多情況下，產(chǎn)品制造商需要收集和存儲(chǔ)關(guān)于制造過(guò)程期間制造設(shè)備的實(shí)際操作的數(shù)據(jù)，以能夠向管理當(dāng)局或客戶(hù)證明所生產(chǎn)的產(chǎn)品滿足適當(dāng)?shù)馁|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，例如，產(chǎn)品是根據(jù)預(yù)先建立的程序或條件或在預(yù)先建立的程序或條件下生產(chǎn)的。