[發明專利]一種用于減少皮膚創傷瘢痕的藥物及其應用

有效

• 申請號: 202011304651.1
• 申請日: 2020-11-19
• 公開（公告）號: CN112190687B
• 公開（公告）日: 2022-06-10
• 發明（設計）人: 夏衛東;林才;趙勝;戴文統;干添元
• 申請（專利權）人: 溫州醫科大學附屬第一醫院
• 主分類號: A61K38/08
• 分類號: A61K38/08;A61P17/02;A61K31/43
• 代理公司: 北京中和立達知識產權代理有限公司 11756
• 代理人: 祝妍

本發明涉及一種用于減少皮膚創傷瘢痕的藥物及其應用，所述藥物含有多肽以及阿莫西林，所述多肽具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列或者是與SEQ ID NO.1的序列相比缺少、替換其中任意一個氨基酸或者是增加一個氨基酸的氨基酸序列。本發明用于皮膚創傷的藥物所含有的多肽Ser?His?Ser?Gly?Phe?Pho與阿莫西林能夠在創傷部位形成凝膠，并且兩者協同作用有助于修復皮膚創傷，特別是能夠減少瘢痕的形成。

技術領域

本發明屬于生物醫藥技術領域，具體涉及一種用于減少皮膚創傷瘢痕的藥物及其制備方法和應用。

背景技術

皮膚創傷、燙傷是臨床常見的病癥，由于外因(切割傷、鈍器傷、意外傷、水火燙傷、慢性皮膚潰瘍等)或內因(如褥瘡等)造成表皮、真皮及皮下組織損傷，常常會使患者疼痛難忍，嚴重者還會造成皮膚組織壞死，處理不當會引發嚴重的皮膚潰爛，傷口難以愈合。皮膚是人體最大的器官，是人體和外界環境之間的物理屏障，并且承擔著諸多重要的生理功能，包括排汗、熱感和痛覺等。一旦皮膚被破壞，就會引起機體內外環境失調，從而繼發營養不良、多器官衰竭甚至導致死亡。傳統的促創傷修復藥物都有一定的局限性，比如成本高、活性相對較低并且容易造成增生性瘢痕愈合。因此，尋找新型促創傷修復藥物是非常重要和非常有必要的。與傳統促創傷修復藥物相比，多肽類具有高活性、高特異性以及高穩定性等特性。中國專利申請CN110624097A公開了一種能夠修復皮膚創傷的來自于珍珠貝的小分子肽。

本發明的申請人試圖結合活性小分子肽，提出一種以小分子肽和抗菌消炎藥物為活性成分的用于減少皮膚創傷瘢痕的藥物。

發明內容

為了提供一種生物兼容性好的用于皮膚創傷的藥物，本發明提供擬涉及一種多肽，其能夠與藥物活性成分形成凝膠并具有修復創傷，特別是減少瘢痕的作用。具體而言，為了實現本發明的目的，本發明擬采用如下的技術方案：

本發明一方面涉及一種用于減少皮膚創傷瘢痕的藥物，其特征在于含有多肽以及阿莫西林，所述多肽具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列或者是與SEQIDNO.1的序列相比缺少、替換其中任意一個氨基酸或者是增加一個氨基酸的氨基酸序列。

在本發明的一個優選實施方式中，所述藥物包括藥物學上可接受的載體。

在本發明的一個優選實施方式中，所述藥物為液體制劑。

在本發明的一個優選實施方式中，所述液體制劑為以水作為溶劑的液體制劑。

在本發明的一個優選實施方式中，所述藥物中所述多肽以及所述阿莫西林的質量比介于50:1至125:1之間，優選介于70:1至100：1之間。本發明通過控制多肽與阿莫西林的質量比，有助于提高創傷修復。

在本發明的一個優選實施方式中，所述液體制劑的pH值介于7-9之間。本發明通過控制液體制劑的pH值，在不影響創傷修復的情況下還能夠避免對傷口產生刺激。

本發明的另一方面還涉及上述藥物的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：

將多肽與阿莫西林溶解在緩沖溶液中，混合均勻即得。

在本發明的一個優選實施方式中，所述緩沖溶液的pH值為7-9。

本發明另一方面還涉及上述藥物在制備修復皮膚創傷的藥物中的應用。

本發明另一方面還涉及上述藥物在制備減小或修復皮膚創傷所導致的瘢痕的藥物中的應用。

有益效果

本發明用于皮膚創傷的藥物所含有的多肽Ser-His-Ser-Gly-Phe-Pho與阿莫西林能夠在創傷部位形成凝膠，并且兩者協同作用有助于修復皮膚創傷，特別是能夠減少瘢痕的形成。

附圖說明