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[發明專利]一種酸化用潤濕反轉劑、制備方法、及其在砂巖地熱儲層的施工方法有效

專利信息
申請號: 202011301792.8 申請日: 2020-11-19
公開(公告)號: CN113045701B 公開(公告)日: 2022-05-13
發明(設計)人: 徐克彬;祝琦;王勇;孫海林;李進;儀忠建;張偉;馬廣東;夏天寶;馬紅星;胡春明;張敏;董慶強;甄克力 申請(專利權)人: 中國石油集團渤海鉆探工程有限公司;中國石油天然氣集團有限公司
主分類號: C08F226/02 分類號: C08F226/02;C08F212/14;C09K8/60;C09K8/68;C09K8/72;C09K8/74;C09K8/88;E21B43/22
代理公司: 天津才智專利商標代理有限公司 12108 代理人: 王夢
地址: 300457 天津市濱海新區開發區第*** 國省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 酸化 潤濕 反轉 制備 方法 及其 砂巖 地熱 施工
【權利要求書】:

1.一種潤濕反轉劑,其特征在于,其為由單體A和單體B共聚得到的重均分子量為1200~3000g/mol的共聚物;其中,

單體A的化學結構式為:

單體B的化學結構式為:

在單體A中,R1為-CH3、-C2H5、-C3H7或R2為-CH3、-C2H5、-C3H7或R3為-CH3、-C2H5、-C3H7或-C4H9,R4為-CH3、-C2H5或-C3H7;在單體B中,n=1~4;所得共聚物中單體A對應結構單元與單體B對應結構單元的摩爾比為1:0.5~2。

2.根據權利要求1所述的潤濕反轉劑,其特征在于,共聚物的分子量分布系數為1.1~1.9。

3.一種如權利要求1所述的潤濕反轉劑的制備方法,其特征在于,制備步驟如下:

S1、向水中加入乳化劑,再加入堿金屬碳酸鹽或堿金屬碳酸氫鹽或二者的混合物,并于500~550r/min的轉速下攪拌30~40min,得到乳化劑混合液;其中,乳化劑為OP-10、Span-60、Span-80、Tween-80、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉中至少一種;

S2、在非活潑性氣體氛圍下,向乳化劑混合液中滴加液態單體A或固態單體A溶于水配制得到的1~3g/mL的單體A的水溶液,以及液態單體B或固態單體B溶于水配制得到的1~3g/mL的單體B的水溶液,并采用剪切乳化攪拌器使單體A、單體B和乳化劑混合液在200~300r/min的轉速下混合攪拌均勻,得到預制反應液;

S3、將預制反應液轉移到反應容器中,在200~300r/min的轉速,在非活潑性氣體氛圍下,將預制反應液以1℃/min的升溫速率升溫至40~45℃,待溫度穩定后,向其中加入部分過硫化物引發劑,并保持轉速使其攪拌均勻;繼續以1℃/min的升溫速率升溫至50~55℃,待溫度穩定后,向其中加入剩余的過硫化物引發劑,并保持轉速使其攪拌均勻;接著,在以400~500r/min的轉速下以1℃/min的升溫速率升溫至65℃,保溫反應5~8h,得到乳液狀聚合物;

S4、在150r/min的轉速下,待乳液狀聚合物自然降溫至45~50℃,加入堿金屬碳酸鹽或是堿金屬碳酸氫鹽調節乳液狀聚合物的pH值至中性后,減壓蒸餾除去溶劑水,將所得粗產物粉碎后使用乙醇重結晶后過濾并置于烘箱干燥,所得固體即為潤濕反轉劑。

4.根據權利要求3所述的潤濕反轉劑的制備方法,其特征在于,乳化劑的物質的量與步驟S1中溶劑水的體積的比值為(0.4~0.8):100;堿金屬碳酸鹽或碳酸氫鹽或二者的混合物的物質的量與步驟S1中溶劑水的體積的比值為(0.2~0.6):100;單體A和單體B的總物質的量與步驟S1中溶劑水的體積的比值為(0.5~1):100。

5.根據權利要求3所述的潤濕反轉劑的制備方法,其特征在于,堿金屬碳酸鹽為碳酸鈉、碳酸鉀中至少一種;堿金屬碳酸氫鹽為碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中至少一種。

6.根據權利要求3所述的潤濕反轉劑的制備方法,其特征在于,在步驟S3中,引發劑為過硫酸鉀或過硫酸銨。

7.根據權利要求3所述的潤濕反轉劑的制備方法,其特征在于,在步驟S3中,引發劑的物質的量與步驟S1中溶劑水的體積之比為0.02~0.05:100;首次加入至預制反應液中的引發劑的量為其總量的1/4~1/3。

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