本發(fā)明公開了一種牛磺酸及其加工方法，通過鏈球菌在培養(yǎng)基中的活性培養(yǎng)然后接種到牛膽汁提取物內(nèi)部提取出?；撬?，在培養(yǎng)基內(nèi)部加入清水和葡萄糖，在葡萄糖液體內(nèi)部滴加鏈球菌菌液，調(diào)節(jié)葡萄糖液體酸堿度為5?6，在38?42攝氏度之間保溫培養(yǎng)1?2天，牛膽通過超聲波破碎和加熱水煮分離牛膽內(nèi)部的生物鋅和游離氨基酸得到牛膽汁提取物，取菌落數(shù)量多的培養(yǎng)基的鏈球菌接種到牛膽汁提取物中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中在38?42攝氏度之間保溫培養(yǎng)1?2天過濾得到牛磺酸原液，?；撬嵩哼M(jìn)行蒸餾脫水，收集濾液濃縮和再提純。本發(fā)明提供的一種牛磺酸及其加工方法通過鏈球菌在培養(yǎng)基中的活性培養(yǎng)然后接種到牛膽汁提取物內(nèi)部提取出牛磺酸增加了牛磺酸的提取效率，提取純度高。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物制藥技術(shù)領(lǐng)域，具體來說，涉及一種牛磺酸及其加工方法。

背景技術(shù)

?；撬?Taurine)是一種無色或白色斜狀晶體，無臭，又稱β-氨基乙磺酸，最早由牛黃中分離出來，故得名。

?；撬峄瘜W(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不溶于乙醚等有機(jī)溶劑，是一種含硫的非蛋白氨基酸，在體內(nèi)以游離狀態(tài)存在，不參與體內(nèi)蛋白的生物合成。牛磺酸雖然不參與蛋白質(zhì)合成，但它卻與胱氨酸、半胱氨酸的代謝密切相關(guān)。人體合成?；撬岬陌腚装彼醽喠蛩狒让?CSAD)活性較低，主要依靠攝取食物中的牛磺酸來滿足機(jī)體需要。

目前牛磺酸的生物提取效率不高，純度較低，不利于降低后期制藥處理成本。

針對(duì)相關(guān)技術(shù)中的問題，目前尚未提出有效的解決方案。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種牛磺酸及其加工方法，以解決上述背景技術(shù)中提出的問題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：一種?；撬峒捌浼庸し椒?，通過鏈球菌在培養(yǎng)基中的活性培養(yǎng)然后接種到牛膽汁提取物內(nèi)部提取出牛磺酸，其具體加工方法步驟如下：

(1)取培養(yǎng)基若干，在培養(yǎng)基內(nèi)部加入清水和葡萄糖，在葡萄糖液體內(nèi)部滴加鏈球菌菌液，滴加氯化氫液體調(diào)節(jié)葡萄糖液體酸堿度為5-6，在38-42攝氏度之間保溫培養(yǎng)1-2天；

(2)取新鮮的牛膽，通過超聲波破碎分離牛膽內(nèi)部的生物鋅和游離氨基酸，同時(shí)對(duì)牛膽進(jìn)行加熱水煮使得牛膽細(xì)胞內(nèi)部的氨基酸可高效脫離，進(jìn)行過濾冷卻得到牛膽汁提取物；

(3)觀察培養(yǎng)基內(nèi)部鏈球菌菌落的數(shù)量，取菌落數(shù)量多的培養(yǎng)基的鏈球菌接種到步驟(2)的牛膽汁提取物中進(jìn)行培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中在38-42攝氏度之間保溫培養(yǎng)1-2天過濾得到?；撬嵩海?/p>

(4)將步驟(3)培養(yǎng)得到的?；撬嵩哼M(jìn)行蒸餾脫水，收集濾液濃縮，降溫后加入工業(yè)乙醇，冷卻至0攝氏度，析出結(jié)晶，過濾，乙醇洗滌得到?；撬岽制?，將?；撬岽制氛麴s水溶解，活性炭脫色，加熱過濾，冷卻后結(jié)晶即可得到純化?；撬?。

進(jìn)一步的，所述步驟(1)中葡萄糖液體酸堿度為5.4，38攝氏度保溫培養(yǎng)2天，其中清水和葡萄糖之比為20:1。

進(jìn)一步的，所述步驟(2)中對(duì)牛膽進(jìn)行加熱水煮的溫度為75-80攝氏度。

進(jìn)一步的，所述步驟(3)中培養(yǎng)溫度為38攝氏度，培養(yǎng)時(shí)間為2天。

進(jìn)一步的，所述工業(yè)乙醇純度為95％-97％。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：本發(fā)明提供的一種?；撬峒捌浼庸し椒ㄍㄟ^鏈球菌在培養(yǎng)基中的活性培養(yǎng)然后接種到牛膽汁提取物內(nèi)部提取出?；撬嵩黾恿伺；撬岬奶崛⌒?，提取純度高。

具體實(shí)施方式

下面，結(jié)合具體實(shí)施方式，對(duì)本發(fā)明做出進(jìn)一步的描述：

根據(jù)本發(fā)明實(shí)施例的一種?；撬峒捌浼庸し椒?通過鏈球菌在培養(yǎng)基中的活性培養(yǎng)然后接種到牛膽汁提取物內(nèi)部提取出牛磺酸，其具體加工方法步驟如下：