[發(fā)明專利]一種可見光驅(qū)動抗菌納米纖維及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 202011266346.8 | 申請日： | 2020-11-13 |
| 公開（公告）號： | CN112522862B | 公開（公告）日： | 2022-02-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 袁卉華;熊峰;姚波;張卓君;童心;高曉曉;李碧云 | 申請（專利權(quán)）人： | 南通大學(xué) |
| 主分類號： | D04H1/728 | 分類號： | D04H1/728;D04H3/02;D01D5/00;D06M11/47;D06M11/38;D06M13/144;D01F6/16;D06M101/26 |
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| 地址： | 226019*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 可見光 驅(qū)動 抗菌 納米 纖維 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明屬于靜電紡絲復(fù)合納米纖維材料制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種可見光驅(qū)動抗菌納米纖維及其制備方法與應(yīng)用。該方法包括：將PMMA溶于有機(jī)溶劑，攪拌均勻后進(jìn)行靜電紡絲，真空干燥后得到PMMA納米纖維膜；制備鹽酸多巴胺修飾的BiVO4溶液；將PMMA納米纖維膜進(jìn)行堿處理羧基化后浸泡在45～65℃的EDC/NHS混合溶液中振蕩活化0.5～24h，取出干燥，然后浸泡在所述鹽酸多巴胺修飾的BiVO4溶液中45～65℃溫度條件下振蕩12?24h，取出后干燥，得可見光驅(qū)動的抗菌納米纖維。本發(fā)明制備方法簡單，制備得到的納米纖維復(fù)合材料的抗菌性增強(qiáng)，且能循環(huán)再生，因而非常適合于醫(yī)用防護(hù)過濾材料，提高其防護(hù)性能，同時增加使用壽命。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于靜電紡絲復(fù)合納米纖維材料制備技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種可見光驅(qū)動抗菌納米纖維及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
使用醫(yī)用防護(hù)品(醫(yī)用防護(hù)口罩、防護(hù)服、手套等)阻斷細(xì)菌進(jìn)入呼吸道是抗病毒的有效手段。但人們在使用過程中會不自覺的觸摸表面，使得手上粘黏更多的細(xì)菌，如果再用手去觸碰眼睛、鼻子、嘴巴等粘膜組織就可能細(xì)菌感染，一方面降低了醫(yī)用防護(hù)品的防護(hù)效果，另一方面導(dǎo)致醫(yī)用防護(hù)品無法多次使用。因此，研究一種既能保證過濾效率，同時還能夠殺滅細(xì)菌的醫(yī)用防護(hù)材料具有重要意義。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此，本發(fā)明的目的在于發(fā)明一種可見光驅(qū)動抗菌納米纖維，該纖維具有較好的過濾效率，且在可見光催化作用下，具有良好的抗菌效果。
為解決以上問題，本發(fā)明提供了一種可見光驅(qū)動抗菌納米纖維的制備方法，包括以下步驟：
S1.將PMMA溶于有機(jī)溶劑，攪拌均勻后得到PMMA溶液；
S2.采用所述PMMA溶液進(jìn)行靜電紡絲，真空干燥后得到PMMA納米纖維膜；
S3.將BiVO4與鹽酸多巴胺按照質(zhì)量比(1～2):1混合在10nM Tris鹽酸緩沖液中，冰浴超聲分散10-30min，然后放入60℃恒溫水浴鍋，振蕩24～48h，得到鹽酸多巴胺修飾的BiVO4溶液，所述Tris鹽酸緩沖液的pH為8.5；
S4.將所述PMMA納米纖維膜進(jìn)行堿處理羧基化后浸泡在45～65℃的EDC/NHS混合溶液中振蕩活化0.5～24h，取出干燥，得到活化后的PMMA納米纖維膜；
S5.將所述活化后的PMMA納米纖維膜浸泡在所述鹽酸多巴胺修飾的BiVO4溶液中45～65℃溫度條件下振蕩12-24h，取出后干燥，得可見光驅(qū)動的抗菌納米纖維。
進(jìn)一步的，所述PMMA溶液的濃度為20～30wt％。
進(jìn)一步的，所述有機(jī)溶劑為二氯甲烷、二氯乙烷、三氯甲烷、丙酮、甲乙酮、苯、氯苯、醋酸乙酯、三氟乙醇和六氟異丙醇中的一種或幾種的混合。更優(yōu)選采用三氯甲烷。
進(jìn)一步的，步驟S2中，所述靜電紡絲具體操作條件如下：接收距離為10～15cm，注射速率為1mL/h。高壓電壓為10～12kV，紡絲時間為3h，濕度為45％～65％，溫度為18～25℃。
進(jìn)一步的，步驟S2中，所述真空干燥的時間為3～10天。
進(jìn)一步的，所述堿處理羧基化處理的具體過程為：將所述PMMA納米纖維膜浸泡在20％乙醇中30～60min，取出用PBS沖洗后浸泡在45～60℃、0.5～5mol/L的NaOH溶液或者KOH溶液中1～2h，取出用PBS沖洗。
進(jìn)一步的，步驟S4中，所述EDC/NHS混合溶液中，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽與N-羥基琥珀酰亞胺的質(zhì)量比為(30～37):9。
本發(fā)明還提供了上述的制備方法制備得到的可見光驅(qū)動抗菌納米纖維。
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